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Nat Biotechnol:开发出高灵敏检测COVID-19的新技术

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来源:本站原创 2020-07-26 21:10

根据埃默里疫苗中心的一项研究结果,一种疫苗添加剂可以增强机体对禽流感病毒H5N1的疫苗的反应,从而增强免疫反应。该发现对开发针对多种流感病毒株的疫苗的努力以及当前针对SARS-CoV-2疫苗的推动具有重要意义。
2020年7月27日讯/生物谷BIOON/---根据最近发表在《Nature Biotechnology》杂志上的一项研究中,来自国立杜克大学医学院的科学家与国家传染病中心(NCID,新加坡分子与细胞生物学研究所(IMCB)密切合作开发除了一款新型的检测试剂盒“sVNT”。sVNT能够检测新冠病毒感染者体内是否存在功能性中和抗体(NAb),阻止冠状病毒刺突蛋白与血管紧张素转化酶2(ACE2)宿主受体的结合。

新加坡和中国的科学家在两个患者队列中对该试验进行了验证,中国的样本量为250个,新加坡的样本量为375个,特异性为99-100%,敏感性为95-100%。

(图片来源:Www.pixabay.com)

sVNT试剂盒可以在一小时内检测出功能性NAb,并通过结合抗体(BAb)对其进行区分,而无需活病毒的存在。

与大多数已发布或销售的同型特异性SARS-CoV-2抗体测试相反,它还具有检测患者样品中靶向总受体结合域(RBD)的中和抗体的能力。

在国际社会应对COVID-19疫情的关键时刻,迫切需要一种强大的血清学检测方法来检测NAb,以准确评估个体和人群的感染率和保护性免疫。抗体测试,例如常规病毒中和测试(cVNT)和基于伪病毒的病毒中和测试(pVNT)仍然是检测NAb的唯一平台。但是,两者都需要活病毒和细胞,以及几天才能获得结果。其他测定,例如酶联免疫吸附测定(ELISA)则无法区分中和性的抗体与结核性的抗体。

“关于COVID-19患者中有多少比例能够产生针对COVID-19的抗体,它持续多久以及抗体是否能保护患者免受再次感染,这已成为一个越来越关键的临床问题。中和抗体是确定这一点的金标准血清学平台。不幸的是,常规的病毒中和测定费力,费时,并且要求很高的COVID-19的生物安全等级。

此次研究合作开发的sVNT,可被所有医院实验室使用,并且在COVID-19血清学检测方面取得了巨大进步,

sVNT试剂盒由GenScript公司商业化并以cPass™品牌在全球范围内提供,仅供研究使用。 GenScript还已向美国食品和药物管理局(FDA)申请了紧急使用授权,目前正在审查此文件。(生物谷 Bioon.com)
 
资讯出处:Scientists develop COVID-19 test to detect neutralizing antibodies with high sensitivity, specificity

原始出处:Tan, C. W., et al. (2020) A SARS-CoV-2 surrogate virus neutralization test based on antibody-mediated blockage of ACE2–spike protein–protein interaction. Nature Biotechnology. doi.org/10.1038/s41587-020-0631-z.

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