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康方生物CD47单抗在中国申报临床

  1. 单抗

来源:医药观澜 2020-07-23 13:03

 7月21日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,康方生物旗下1类新药AK117注射液申报临床试验,并获得CDE受理。这是一款靶向CD47的单克隆抗体,此前已在美国获得IND批准,并于今年5月在澳洲完成首例患者入组和给药。值得一提的是,CD47已成为肿瘤免疫疗法热门靶点,就在本月初,赛生医药以高达1.2亿美元获得了一款靶向CD47-SIRPα

 

7月21日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,康方生物旗下1类新药AK117注射液申报临床试验,并获得CDE受理。这是一款靶向CD47的单克隆抗体,此前已在美国获得IND批准,并于今年5月在澳洲完成首例患者入组和给药。值得一提的是,CD47已成为肿瘤免疫疗法热门靶点,就在本月初,赛生医药以高达1.2亿美元获得了一款靶向CD47-SIRPα的免疫疗法在大中华区的独家授权。由再鼎医药自主研发的CD47抗体ZL-1201也于近日在中国获批临床。

CD47在多种癌细胞中都存在过度表达。CD47就好像细胞上贴了一个“别吃我”的标签,当这种蛋白表达水平高的时侯,巨噬细胞就不会吞吃这些细胞,从而避免“误伤”到正常细胞。以往的研究已显示,无论是CD47靶向疗法单药治疗,还是与其他免疫疗法联合使用,对于实体瘤和血液瘤均有不错的抗肿瘤效果。正是如此,这一靶点成为了当下免疫治疗的热门方向。

目前,中国已有多家药企正在研发CD47靶向疗法,涉足企业包括再鼎医药、信达生物、恒瑞医药、宜明昂科、天境生物等。其中已有3款抗CD47单克隆抗体进入1期临床试验阶段,另有三款靶向CD47的双特异性抗体正处于早期临床阶段。

此外,赛生医药也于本月初从EpicentRx公司获得一款靶向CD47-SIRPα的肿瘤免疫疗法RRx-001在大中华区的独家授权许可。目前,该产品正在海外进行针对小细胞肺癌(SCLC)适应症的3期临床试验

康方生物成立于2012年,致力于开发first-in-class”与“best-in-class”创新疗法,已于今年4月正式登陆港交所。该公司在研产品管线有十余款,包括PD-1/CTLA-4双抗AK104,一款PD-1抗体AK105,以及潜在全首创的PD-1/VEGF双抗AK112。(生物谷Bioon.com)

 

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