打开APP

新研究发现在CAR-T细胞免疫治疗后一个月内感染风险上升

  1. CAR
  2. CAR-T
  3. CD19
  4. 急性淋巴细胞白血病
  5. 感染密度
  6. 感染率

来源:本站原创 2020-06-04 17:17

2020年6月4日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究,对于接受CD19嵌合抗原受体 (CAR) T细胞(CAR-T)输注的儿童和青少年来说,感染率在治疗后的第一个月增加,然后减少。相关研究结果近期发表在Open Forum Infectious Diseases期刊上,论文标题为“Infectious Complications Following
2020年6月4日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究,对于接受CD19嵌合抗原受体 (CAR) T细胞(CAR-T)输注的儿童和青少年来说,感染率在治疗后的第一个月增加,然后减少。相关研究结果近期发表在Open Forum Infectious Diseases期刊上,论文标题为“Infectious Complications Following CD19 Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy for Children, Adolescents, and Young Adults”。


美国华盛顿大学西雅图分校的Surabhi B. Vora博士及其同事们回顾了2014年至2017年期间在单一机构接受CD19 CAR-T细胞治疗的83名不大于26岁的患者的医疗记录。他们计算了在治疗前90天、治疗后0~28天和治疗后29~90天的每100天有感染风险的人数。

这些研究人员发现,98%的患者有难治性或复发性的急性淋巴细胞白血病。在治疗前90天内,54%的患者发生感染(感染密度,1.23),而在治疗后28天内,40%的患者发生感染(感染密度,2.89)。在治疗后的29~90天,感染密度降至0.55。大多数感染为细菌性感染或呼吸道病毒感染(分别为39%和43%)。之前的造血细胞移植,免疫球蛋白G(IgG)水平<400 mg/dL,以及除环磷酰胺(cyclophosphamide)和氟达拉滨(fludarabine)以外的淋巴细胞清除(lymphodepletion)是治疗前与感染相关的危险因素;更严重的细胞因子释放综合征和IgG<400 mg/dL是治疗后与感染相关的危险因素。

这些作者写道,“我们的结果表明,在CAR-T细胞治疗的背景下,病毒、细菌和真菌预防和淋巴细胞清除治疗方案需要谨慎考虑。”(生物谷 Bioon.com)

参考资料:

1.Surabhi B Vora et al. Infectious Complications Following CD19 Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy for Children, Adolescents, and Young Adults. Open Forum Infectious Diseases, 2020, doi:10.1093/ofid/ofaa121.

2.Infection risk up in month after CAR T-cell immunotherapy
https://medicalxpress.com/news/2020-05-infection-month-car-t-cell-immunotherapy.html


版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->