打开APP

同时阻断TIGIT/PD-L1!罗氏tiragolumab与Tecentriq组合一线治疗PD-L1阳性肺癌展现强劲疗效!

  1. PD-L1
  2. Tecentriq
  3. TIGIT
  4. tiragolumab
  5. 癌症免疫治疗
  6. 罗氏
  7. 非小细胞肺癌

来源:本站原创 2020-05-14 13:37

在PD-L1高表达患者中,联合治疗总缓解率达55.2%、疾病恶化或死亡风险降低67%。

2020年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)旗下基因泰克近日公布了II期CITYSCAPE试验的阳性结果,该试验在PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,评估了抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇,通用名:atezolizumab,阿特珠单抗)与tiragolumab联合疗法、Tecentriq单药疗法用于初始(一线)治疗的疗效和安全性。

tiragolumab是一种新型癌症免疫疗法,靶向结合免疫细胞上表达的免疫检查点蛋白TIGIT。TIGIT和PD-L1在免疫抑制中均起着重要作用。阻断这2条途径可增强抗肿瘤活性。

CITYSCAPE试验的主要终点分析显示:在意向性治疗(ITT)患者群体中,与Tecentriq单药治疗相比,Tecentriq+tiragolumab联合治疗同时达到了2个主要终点:客观缓解率(ORR)显著提高(31.3% vs 16.2%)、疾病恶化或死亡风险显著降低34%(无进展生存期[PFS];中位PFS:5.4个月 vs 3.6个月;HR=0.47,95%CI:0.37-0.90)。

对PD-L1高表达(TPS≥50%)患者开展的一项探索性分析显示:与Tecentriq单药治疗相比,Tecentriq+tiragolumab联合治疗显著提高ORR(55.2% vs 17.2%)、将疾病恶化或死亡风险显著降低67%(中位PFS:未达到 vs 3.9个月;HR=0.33,95%CI:0.15-0.72)。

在6个月随访中,在ITT和PD-L1高表达人群中,Tecentriq+tiragolumab联合治疗组的ORR和PFS均持续改善,未观察到新的安全信号。该试验中,Tecentriq与tiragolumab联合治疗具有良好的耐受性,所有3级或以上全因不良事件(AE)的发生率方面,联合治疗与Tecentriq单药治疗相似(41.8% vs 44.1%)。CITYSCAPE试验的完整结果将在5月29-31日举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)2020年虚拟科学会议上公布。

罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管Levi Garraway医学博士表示:“我们很高兴分享第一项随机抗TIGIT疗法试验的结果,显示我们的新型癌症免疫疗法tiragolumab与Tecentriq联合使用具有令人鼓舞的疗效和安全性。TIGIT是一种在免疫细胞上表达的免疫检查点蛋白,由我们自己的科学家鉴定。通过同时阻断TIGIT和PD-L1通路,我们希望加深患者对免疫治疗的反应,扩大可能受益人群的范围。”

tiragolumab是一种单克隆抗体,能够靶向结合免疫细胞上表达的一种蛋白受体TIGIT。通过结合TIGIT,tiragolumab可阻断TIGIT与一种名为脊髓灰质炎病毒受体(PVR,或CD155)的蛋白质的相互作用。TIGIT与PVR的结合可抑制机体的免疫反应。

Tecentriq属于抗PD-(L)1疗法,该药是一种单克隆抗体,靶向结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的一种名为PD-L1的蛋白,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,Tecentriq可以激活T细胞,该药有潜力作为癌症免疫疗法、靶向药物和各种癌症化疗方案的基础配伍疗法。

阻断TIGIT和PD-L1可能协同激活T细胞,增强NK细胞的抗肿瘤活性。这是tiragolumab与Tecentriq进行联合用药研究的科学基础。

作为基因泰克致力于探索新的免疫治疗方案和组合的一部分,该公司最近发起了2项III期临床试验,评估tiragolumab+Tecentriq组合疗法对特定类型肺癌患者的疗效(SKYSCRAPER-01,SKYSCRAPER-02)。tiragolumab也在其他实体肿瘤和血液肿瘤中进行评估,该药治疗实体瘤的额外Ia/b期结果也将在ASCO 2020年虚拟会议上公布。

截至目前,Tecentriq在美国、欧盟及世界其他国家批准,作为单药疗法、以及联合靶向疗法和/或化疗,治疗多种类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)、某些类型的转移性尿路上皮癌(mUC)、PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)。

在中国,Tecentriq(特善奇)于2020年2月获得批准,联合化疗(卡铂+依托泊苷),一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。

值得一提的是,Tecentriq是继2019年12月10日国家药监局批准阿斯利康抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalumab,度伐利尤单抗)之后,国内获批的第二个PD-L1药物。加上6个PD-1药品,目前国内上市的PD-1/L1药物达到了8个。(生物谷Bioon.com)

原文出处:Genentech to Present First Clinical Data on Novel Anti-TIGIT Cancer Immunotherapy Tiragolumab at ASCO

版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->