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黑色素瘤一线免疫治疗!BMS/Nektar明星组合NKTR-214+Opdivo总缓解率53%,完全缓解率34%!

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来源:本站原创 2019-11-13 15:16

2019年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)合作伙伴Nektar Therapeutics近日在2019年癌症免疫治疗学会(SITC)年会上公布了I/II期PIVOT-02研究中bempegaldesleukin(BEMPEG,NKTR-214)与Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)免疫组合疗法一线治疗转移性(IV期)黑色素瘤患者的最新数据。截

2019年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)合作伙伴Nektar Therapeutics近日在2019年癌症免疫治疗学会(SITC)年会上公布了I/II期PIVOT-02研究中bempegaldesleukin(BEMPEG,NKTR-214)与Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)免疫组合疗法一线治疗转移性(IV期)黑色素瘤患者的最新数据。

截至2019年9月25日的数据显示:(1)中位随访18.6个月,在疗效可评估患者(n=38)中,确认的客观缓解率(ORR)为53%(20/38)、完全缓解率(CR)为34%(13/38)。有42%(16/38)的患者病灶实现最大减少100%。疾病控制率(DCR:完全缓解+部分缓解+稳定疾病)为74%(28/38)。(2)病情发生缓解的中位时间为2.0个月、达到完全缓解的中位时间为7.9个月。(3)病灶相对基线的中位减少为61.5%。(4)中位随访18.6个月时,中位缓解持续时间(DOR)尚未达到,85%(17/20)的患者继续保持缓解。(5)在35例已知基线PD-L1状态的患者中,PD-L1阴性患者和PD-L1阳性患者中的ORR分别为39%(5/13)和64%(14/22)。(6)中位随访18.6个月,中位无进展生存期(PFS)尚未达到(95%CI:5.3-NE)。(6)BEMPEG+Opdivo组合的耐受性良好,治疗相关不良事件是可预测的和短暂的。

2019年8月,BMS和Nektar Therapeutics宣布,美国FDA已授予BEMPEG+Opdivo组合疗法突破性药物资格(BTD),用于治疗先前未治疗的不可切除性或转移性黑色素瘤患者。目前,评估BEMPEG+Opdivo组合、Opdivo一线治疗晚期黑色素瘤患者的III期研究(NCT03635983)正在招募患者。

2016年9月,百时美施贵宝与Nektar达成临床合作,评估Opdivo/NKTR-214组合疗法用于多种类型癌症的治疗。2018年2月,双方又达成了一笔总额高达36亿美元的全球战略开发和商业化合作,共同开发NKTR-214与Opdivo及Opdivo+Yervoy在9种肿瘤类型20多种适应症中的联合应用,以及与来自2家公司或第三方的其他抗癌药的组合。目前,NKTR-214/Opdivo免疫组合治疗黑色素瘤和肾细胞癌(RCC)已进入III期临床。

bempegaldesleukin(NKTR-214)可刺激抗癌免疫细胞的增殖

NKTR-214是一款CD122偏向性IL-2通路激动剂,通过靶向存在于自然杀死细胞(NK cell)、CD4+T细胞、CD8+T细胞表面的CD122特异性受体,刺激体内的这些抗癌免疫细胞的增殖。CD122也被称为白细胞介素-2受体β亚基,是一种重要的信号受体,已知能增加这些效应T细胞的增殖。在临床前和临床研究中,NKTR-214治疗导致这些细胞快速扩增并动员到肿瘤微环境中去。

Opdivo属于PD-1免疫检查点抑制剂,旨在克服免疫抑制;NKTR-214则属于免疫刺激疗法,已被证实可增加肿瘤浸润细胞、T细胞克隆和PD-1表达。Opdivo与NKTR-214具有2种不同的、互补性的作用机制;将2者联合用药具有提高机体免疫系统对抗癌症的能力,该组合已被证实能够将基线肿瘤由PD-L1阴性(<1%)转变为PD-L1阳性(≥1%)。

增加体内肿瘤浸润性淋巴细胞(TILs)数量来补充免疫系统,这一点至关重要,因为许多患者因体内缺乏足够的TILs细胞群,导致难以从目前已获批的免疫检查点抑制剂中受益。将免疫检查点抑制剂联合T细胞增殖可产生协同作用,从而为患者提供一个新的治疗选择。(生物谷Bioon.com)


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