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显著改善SMA患者运动功能 罗氏口服疗法达到3期临床终点

来源:药明康德 2019-11-12 12:14

 

今日,罗氏(Roche)公司宣布,其口服SMN2基因剪接调节剂risdiplam,在治疗2型或3型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的关键性3期试验SUNFISH中显着改善患者的运动功能,达到试验的主要终点。

SMA的发病根源在于一种被称为运动神经元生存蛋白(survival motor neuron, SMN)的缺失或失常导致。SMN蛋白对于维持人体运动神经元存活至关重要,人体内有两条可以生成SMN蛋白的基因,分别是SMN1基因和SMN2基因,但SMN1基因占主导作用,SMN2基因仅产生少量SMN蛋白(约10%)。因此,一旦SMN1基因功能失常,就会导致患者无法生成足够的运动神经元生存蛋白,患者运动神经元迅速死亡,肌肉功能逐步丧失,最终导致瘫痪,且无法完成吞咽、呼吸等维持生命的基本活动,严重威胁患者生命。虽然SMA主要是在婴幼儿期发病,但患者可能是从婴儿至成人的任何年龄段,临床上通常分为1型,2型和3型SMA,即婴儿型,中间型和成年型SMA。

Risdiplam(RG7916)是由罗氏旗下基因泰克(Genentech)公司和PTC Therapeutics公司以及SMA基金会联合开发的一款口服SMN2基因剪接调节剂。它通过调节SMN2基因的剪接过程,提高SMN蛋白在中枢神经系统(CNS)和外周的表达。这一治疗SMA的策略与已经获批的Spinraza非常相似。不同之处在于Spinraza是使用反义寡核苷酸(ASO)调节RNA剪接,需要直接注射到脑脊液中。而risdiplam是一款小分子药物,可以口服使用。已有临床试验结果表明,risdiplam在治疗1型SMA婴儿患者时表现出优异的疗效。目前,它正在多项临床试验中治疗0至60岁不等的SMA患者。

在名为SUNFISH的双盲,含安慰剂对照组的3期临床试验中,年龄在2至25岁之间的2型和3型SMA患者接受了risdiplam的治疗。试验数据表明,治疗1年后,与安慰剂组相比,治疗组患者的运动功能评估量表(MFM-32)评分较基线时达到了统计学意义上的显着改善,即该试验的主要研究终点。试验的详细数据将在未来的医学会议上公布。

“对于2型和3型SMA患者而言,这项试验的积极结果是一个重要的里程碑,”罗氏首席医学官,兼全球产品开发部负责人Levi Garraway博士说:“SUNFISH是有史以来针对2型或3型SMA患者进行的最大的含安慰剂对照研究。我们期待与监管机构分享这些结果,并尽快为SMA患者提供创新治疗选择。“(生物谷Bioon.com)

 

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