打开APP

癌症对KRAS抑制剂产生耐药性怎么办?

  1. 癌症

来源:药明康德 2019-09-20 12:40

 近来,靶向先前认为“不可成药”靶标的KRAS以及KRAS-G12C突变体抑制剂掀起一片研发热潮。然而,KRAS抑制剂并不是一劳永逸的“灵丹妙药”。癌症的耐药性是癌症治疗的一大难题。临床中经常可以遇到肿瘤组织在靶向疗法后明显变小,但不久又重新恶化的现象。安进最新的临床试验结果也表明接受KRAS-G12C抑制剂AMG 510治疗的有些患者在缓解后疾病继续出现进展。能不能在肿瘤对该类在研药物

 

近来,靶向先前认为“不可成药”靶标的KRAS以及KRAS-G12C突变体抑制剂掀起一片研发热潮。然而,KRAS抑制剂并不是一劳永逸的“灵丹妙药”。癌症的耐药性是癌症治疗的一大难题。临床中经常可以遇到肿瘤组织在靶向疗法后明显变小,但不久又重新恶化的现象。安进最新的临床试验结果也表明接受KRAS-G12C抑制剂AMG 510治疗的有些患者在缓解后疾病继续出现进展。能不能在肿瘤对该类在研药物产生抗药性之前,就未雨绸缪地研发出多机制的组合疗法一举歼灭病灶,以解决潜在耐药性问题呢?

通过shRNA筛选方法筛选了16,019个基因后,Francis Crick研究所和英国癌症研究所(The Institute of Cancer Research,ICR)的研究人员发现,在研KRAS-G12C抑制剂ARS-1620,和在研胰岛素生长因子-1受体(IGF1R)抑制剂linsitinib,与mTOR抑制剂构成的3联组合疗法,能显着缩小肺腺癌的肿瘤大小,而且疗效更加持久。这一试验结果于近期发表在Science Translational Medicine期刊上。

RAS家族蛋白主要分为三大类:KRAS、HRAS、NRAS,其中的KRAS基因突变比例超过80%,它是最常见的致癌基因之一。RAS蛋白调控包括MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK),以及PI3K/AKT/mTOR等多个下游通路,这些通路控制了包括增殖、分化、存活和血管生成在内的几个关键细胞活动。KRAS突变发生在超过90%的胰腺癌,40%的直结肠癌,以及16%的肺腺癌病例中。

IGF1R是一种具有具有酪氨酸激酶活性的膜蛋白受体,通常在肺癌中过度表达。它在MARK和PI3K信号通路的上游,是恶性转化的关键因子,同时也是EGFR抑制剂获得性耐药性的主要原因之一。

研究人员发现敲掉MTOR基因,使得细胞对KRAS和IGF1R抑制剂显着敏感。而同时阻断3条信号通路IGF1R,MAPK和PI3K/AKT/mTOR时,携带KRAS突变的癌细胞不能存活。单独使用KRAS-G12C抑制剂ARS-1620使肿瘤细胞在几周开始产生抗药性,重新长大。而在研KRAS-G12C抑制剂ARS-1620,IGF1R抑制剂linsitinib,与mTOR抑制剂构成的3联组合疗法,能显着缩小小鼠和人类肿瘤的尺寸,并且疗效显着更加持久。该组合疗法具有预防或延迟KRAS-G12C抑制剂抗药性的潜力。

本文作者之一Julian Downward博士认为,目前的研究提供了一种新方法来提高靶向突变KRAS蛋白的疗效。KRAS突变往往带来更大的侵袭性。“这为如何更好地在临床中使用KRAS-G12C抑制剂提供了明确的方向,以及如何在用作单一药物时规避癌症可能的抗性演变。”(生物谷Bioon.com)

 

小编推荐会议  2019无锡国际生物医药论坛暨第九届Cell Death & Disease国际研讨会-新药研发

http://meeting.bioon.com/BCDD?__token=liaodefeng

 

版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->