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罕见病新药!欧盟授予百济神州合作伙伴SpringWorks公司MEK抑制剂mirdametinib孤儿药资格

  1. 1型神经纤维瘤病
  2. MAPK
  3. MEK抑制剂
  4. mirdametinib
  5. NF1
  6. SpringWorks
  7. 丛状神经纤维瘤

来源:本站原创 2019-07-31 13:17

2019年07月31日讯 /生物谷BIOON/ --SpringWorks Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,致力于为患有严重罕见疾病和癌症的患者开发改变生命的药物。近日,该公司宣布,欧盟委员会(EC)已授予mirdametinib(前称PD-0325901)治疗1型神经纤维瘤病(NF1)的孤儿药资格。mirdametinib是一种口服小分子MEK1和MEK2抑制剂。在美国,F

2019年07月31日讯 /生物谷BIOON/ --SpringWorks Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,致力于为患有严重罕见疾病和癌症的患者开发改变生命的药物。近日,该公司宣布,欧盟委员会(EC)已授予mirdametinib(前称PD-0325901)治疗1型神经纤维瘤病(NF1)的孤儿药资格。mirdametinib是一种口服小分子MEK1和MEK2抑制剂。在美国,FDA之前已授予mirdametinib治疗NF1的孤儿药资格以及治疗≥2岁患者与NF1相关的不能手术的丛状神经纤维瘤的快速通道资格。

1型神经纤维瘤病(NF1)是一种罕见的遗传性疾病,由NF1基因突变引起,该基因编码神经纤维瘤蛋白,这是MAPK通路的关键抑制因子。NF1基因突变可导致神经纤维瘤蛋白活性的丧失,导致MAPK信号通路的过度激活、不受控制的细胞生长和肿瘤形成。NF1是神经纤维瘤病的最常见类型,估计的全球出生发病率为每3000人中有1人。NF1的临床病程是异质性的,在许多器官系统中表现出各种症状,包括异常色素沉着、骨骼畸形、肿瘤生长和神经并发症,如认知障碍。与普通人群相比,NF1患者平均寿命缩短8-15年。

NF1患者发生丛状神经纤维瘤(PN)的终生风险约为30-50%,在这种情况下,肿瘤沿着周围神经鞘以浸润形式生长,可导致严重的毁容、疼痛和功能损害;在极少数情况下,NF1-PN可能致命。NF1-PN最常在生命的前20年被诊断出,这些肿瘤以侵袭性生长为特征,通常在儿童时期生长更快。目前,NF1-PN唯一确定的治疗方法是手术切除肿瘤;然而,由于NF1-PN是由神经细胞产生并以浸润方式生长,因此要成功切除肿瘤而不存在严重的合并症(如永久性神经损伤和畸形)非常具有挑战性。目前尚无批准治疗NF1-PN的疗法。

mirdametinib分子结构式(图片来源:selleck.cn)

mirdametinib是一种口服的MEK1和MEK2小分子抑制剂。MEK蛋白在MAPK通路中占据关键位置,MAPK通路是调节细胞生长和存活的关键信号网络,在多种肿瘤和罕见疾病适应症中起着核心作用。

目前,mirdametinib已在多项I期和II期临床研究中进行了评估,超过200例受试者接受了治疗。在一项涉及19例不能手术、症状性或生长性PN的青少年和成人患者的II期研究中,mirdametinib治疗12周,有8例患者达到客观缓解(ORR=42%)。该研究中,mirdametinib的耐受性良好。

SpringWorks公司预计将于2019年第三季度启动mirdametinib的ReNeu研究,这是一项开放标签、单臂IIb期研究,将入组儿童和成人NF1-PN患者。考虑到MAPK通路在多种类型肿瘤的生长和增殖中起着关键作用SpringWorks公司也计划评估mirdametinib联合其他抗癌药,用于广泛实体瘤的治疗

SpringWorks Therapeutics是2017年9月从辉瑞剥离出来的一家初创新锐公司,在A轮融资中获得1.03亿美元的资助,该公司的4款核心药物均来自辉瑞公司,包括nirogacestat(PF-03084014)、MEK 1/2抑制剂mirdametinib、senicapoc(PF-05416266)和FAAH抑制剂PF-0445784。今年4月,SpringWorks公司B轮融资1.25亿美元


值得一提的是,去年9月,百济神州与SpringWorks达成全球临床合作协议,评估百济神州在研RAF二聚体抑制剂lifirafenib(BGB-283)与mirdametinib的联合疗法治疗携带RAS、RAF突变和其他MAPK通路异常的晚期实体瘤。

今年6月,百济神州与SpringWorks宣布成立MapKure公司,该公司的创立旨在开发BGB-3245,这是一款由百济神州科学家自主研发的针对单聚体和二聚体B-RAF激活突变型的在研口服高选择性小分子抑制剂,BGB-3245抑制的B-RAF突变——包括B-RAF V600突变型,B-RAF非V600突变型和RAF融合——这些突变在包括非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)、甲状腺癌及脑肿瘤的多项实体瘤中被认定为肿瘤的生长提供了动力。 

根据合作条款,SpringWorks已对MapKure进行股权投资;百济神州则贡献了在亚洲以外国家和地区(包括日本)开发及商业化BGB-3245的独家版税和里程碑授权,以换取MapKure的多数所有权。(生物谷Bioon.com)

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