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纤维化间质性肺病新药!勃林格殷格翰达成11.5亿欧元协议,开发强效ATX抑制剂BBT-887

来源:本站原创 2019-07-19 10:06


2019年07月19日/生物谷BIOON/--德国制药巨头勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)与Bridge Biotherapeutics公司近日宣布,双方已达成一项新的合作及许可协议,开发后者的自分泌运动因子(autotaxin,ATX)抑制剂BBT-877,用于纤维化间质性肺病患者的治疗,包括特发性肺纤维化(IPF)。目前,BBT-877正在多个I期临床研究中评估,预计未来12个月内进入II期临床测试。

根据协议条款,Bridge Biotherapeutics公司将获得4500万欧元的前期和近期付款,根据特定的开发、监管和商业里程碑的成功实现,将有资格获得高达11亿美元的潜在付款,并有资格获得高达2位数的特许权使用费。

双方最初将专注于开发BBT-877用于治疗IPF,这是一个医疗需求高度未满足的治疗领域,也是勃林格殷格翰的重点治疗领域之一,该公司已推出了Ofev(nintedanib),这是一款抗纤维化药物,可通过降低肺功能下降延缓疾病进展,目前该药已获全球70多个国家批准治疗IPF。

IPF是一种罕见的、使人虚弱的、致命性的肺部疾病,在全世界大约有300万人受到影响。该病导致肺部逐渐结疤,导致肺功能持续不可逆恶化和呼吸困难。

BBT-887是一种强效、同类最佳(best-in-class)自分泌运动因子(autotaxin,ATX)抑制剂,ATX是一种酶,通过生成脂质信号分子参与炎症和纤维化,在多种细胞类型中介导关键促纤维化事件。

2018年8月,Bridge Biotherapeutics公司在IPF峰会上介绍了BBT-877的临床前研究结果,引起了呼吸病学专家对该药物有效性和安全性的兴趣与关注。在纤维化间质性肺病的临床前模型中,BBT-877显示出非常有希望的安全性和疗效数据,并有可能与当前的护理标准相结合。数据显示,与目前开发管线中的化合物相比,BBT-877具有同类最佳的潜力。

BBT-887的早期化合物最初由韩国生物技术公司LegoChem Biosciences发现。2017年,Bridge Biotherapeutics公司获得了进一步开发该药物的全球独家许可权利。2019年1月底,美国FDA授予了BBT-887治疗IPF的孤儿药资格。

勃林格殷格翰董事会成员、创新部门负责人Michel Pairet表示:“我们期待着与Bridge Biotheratics团队合作,为IPF患者开发一种新的治疗方案。这项新的合作补充了我们在纤维化间质性肺病方面日益增长的管线,是我们决心为这些患者带来下一代治疗方案的标志。”(生物谷Bioon.com)

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