信达生物与驯鹿医疗联合开发的BCMA CAR-T临床数据积极

信达生物制药宣布与南京驯鹿医疗技术有限公司联合开发的全人源BCMA CAR-T细胞（研发代号：CT103A），在刚结束的第24届欧洲血液学协会年会（EHA）和第55届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，分别以口头报告和壁报展示的形式对外公布一项由研究者发起、在华中科技大学同济医学院附属同济医院开展的临床试验研究数据（壁报摘要# 8013，美国中部时间6月4日；口头发言摘要#S827，中欧夏令时间 6月15日（周六）下午12：35 PM – 12：45 PM）。

CT103A是信达生物与驯鹿医疗联合开发的抗BCMA CAR-T细胞注射液，拟用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。在ASCO和EHA年会上，CT103A展示了积极的数据：客观缓解率(ORR)为100%， 并且CAR-T在体内具有很强的持久性和扩增能力，将有望为复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者提供一个全新的治疗手段，特别是对曾接受鼠源单链抗体CAR-T治疗复发的患者也表现出良好的治疗效果。

多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性血液系统肿瘤，迄今在医学上尚无法治愈。在很多国家，多发性骨髓瘤是第二常见的血液肿瘤。据美国癌症协会估计，2019年美国将会有32，110例新增确诊案例。2018年欧洲有超过48，200位患者被诊断出多发性骨髓瘤，其中的40%为中高危多发性骨髓瘤患者，其中位存活时间不超过5年。

截至2019年5月22日，在11名接受CT103A治疗的可评估受试者中，客观缓解率（ORR)达100%（7例CR、4例VGPR），最长随访时间8个月。CAR-T在患者体内表现出很好的扩增能力和持久性。所有的患者均接受了CRS评估，CRS在2-5天内发生（中位数：2.6天），并在14天内消退。中低剂量组大部分CRS为一到二级，高剂量组观察到更高级别的CRS，CRS常规使用托珠单抗和类固醇治疗。值得关注的是，11例可评估患者中包括4例先前接受过鼠源抗BCMA CAR-T治疗后复发的患者，其中3例完全缓解（CR），1例非常好的部分缓解（VGPR）。(生物谷Bioon.com）