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荣昌生物ADC新药RC48临床研究成果将闪耀美国ASCO年会

来源:荣昌生物 2019-05-29 09:07

6月3日壁报讨论尿路上皮癌II期临床数据

 2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于531日至64日在美国芝加哥召开,荣昌生物制药(烟台)有限公司RemeGen)将应邀参会,并将于63日下午100-400进行“RC48-ADC治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌II临床研究的研究成果壁报展示,4:30-6:00进行壁报交流讨论。

在2018年ASCO会议上,荣昌生物“RC48-ADC治疗转移性乳腺癌的I期临床结果”曾被筛选做壁报展示。本次参加ASCO会议作为壁报讨论,彰显了ASCO对该创新药物的重视和荣昌生物的新药研发实力。

RC48-C005(NCT03507166)是一项单臂、开放性、多中心II期临床研究,用来评价注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性。

6月1日晚,荣昌生物RC48-ADC卫星会将在位于芝加哥中心的君悦酒店旁举行(具体位置见邀请函)。届时,北京大学肿瘤学院副院长郭军将公布RC48-ADC用于治疗尿路上皮癌的II期临床研究数据。

我们共同期待在今年的ASCO年会上看到RC48的最新研究成果,并希望它能尽快为患者带来精准化疗治疗,满足巨大的临床需求。

 

 

关于荣昌生物(RemeGen)

荣昌生物成立于2008年,是一家专注于具有自主知识产权的生物药物创新研发公司。公司总部位于烟台经济技术开发区,并在北京和美国旧金山湾区拥有研发机构。公司拥有一支由高层次海归专家领衔的研发团队,他们很多具有在海外20年以上的生物新药研发经验。公司依托新一代生物药物研发的多个技术平台,建立起生物药物从源头创新到大规模生产的完整体系。公司坚持把科技创新作为企业发展的核心,以自主研发为主,产学研紧密结合,加快成果转化,在生物制药领域取得了显著成绩。

多年来,荣昌生物针对癌症、自身免疫、眼科等重大疾病开展了大量富有成效的科研创新工作,取得了多项重大突破,在国际同类项目中处于领先地位。目前的研发管线中有几十个自主创新药物。


关于RC48

RC48是我国第一个进入人体临床试验的抗体-药物偶联药物(ADC),是我国ADC药物研发历程中具有里程碑意义的产品。由单克隆抗体与小分子药物(细胞毒素)偶联而成,通过单克隆抗体的靶向作用特异性地识别肿瘤细胞表面抗原Her2,然后利用细胞的内吞作用使化学药物进入肿瘤细胞内发生药力,杀死肿瘤细胞,达到治疗乳腺癌、胃癌、尿路上皮癌等多种HER2为靶点的实体瘤的目的。

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