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Xencor宣布靶向PD-1和ICOS的双抗候选药物1期临床给药完成

来源:医麦客 2019-05-18 08:24





近日,一家临床阶段的生物制药公司Xencor宣布其候选药物XmAb23104名为DUET-3的研究试验中,第一名患者已经完成给药。

DUET-3是一项1期、多剂量、剂量递增临床研究,将评估静脉输注XmAb23104对于针对的晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,从药代动力学、药效学、免疫原性和初步抗肿瘤活性诸多方面。(Clinicaltrials identifier: NCT03752398)

而XmAb23104是一种同时靶向PD-1(一种免疫检查点受体)和ICOS(一种免疫共刺激受体)的双特异性抗体,旨在促进肿瘤选择特异性T细胞活化。

Xencor的XmAb 双特异性Fc结构域用作两个抗原结合结构域的支架,并使XmAb23104具有长循环半衰期、稳定性和易于制造的优点。同时,XmAb双特异性Fc结构域还被进一步改造,以消除Fcγ受体(FcγR)的结合,目的是防止表达FcγR的细胞阻止T细胞活化或耗尽T细胞。

Xencor高级副总裁兼首席医疗官Paul Foster博士说:“尽管检查点抑制剂取得了成功,但治疗的益处并不普遍。我们设计的XmAb23104通过一种新的作用机制改善抗肿瘤反应,通过同时激活检查点抑制和共刺激来诱导T细胞增殖。”

“PD-1和ICOS在肿瘤微环境中的T细胞上的表达高于周围的T细胞,并且通过优先靶向表达这两种受体的细胞,我们希望能够驱动更强的抗肿瘤反应,与抗PD-1单药治疗相比,并且提高患者的耐受性。”(生物谷Bioon.com)
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