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FDA批准首款器械疗法治疗儿童多动症

来源:药明康德 2019-04-22 18:26

 

日前,美国FDA宣布批准第一款治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的医疗器械上市。这款处方医疗器械名为Monarch外部三叉神经刺激(eTNS)系统,可用于治疗尚未接受ADHD药物治疗的7-12岁患者。这是FDA批准的第一款治疗ADHD的非药物疗法。

ADHD又名多动症,是在儿童中经常出现的神经疾病。患者症状包括难于集中注意力,容易冲动,和多动。在美国,大约有590万3-17岁儿童患有ADHD。30-50%ADHD儿童患者的症状会持续到成年。目前对ADHD的疗法包括心理咨询,生活习惯改变,行为疗法和药物。大多数治疗ADHD的药物属于兴奋剂,在儿童中是否应该广泛使用这类药物仍然是一个具有争议性的话题。

NeuroSigma公司开发的Monarch eTNS系统是一款手机大小的医疗器械,它通过贴在患者前额的贴片输出低水平的电刺激。这一系统通过低水平的电刺激刺激三叉神经末梢,从而影响与ADHD相关的脑区的活动。对于患者来说,这种水平的电刺激会导致皮肤轻微的刺痛感。

Monarch eTNS系统的疗效在一项包含62名中重度ADHD患者的临床试验中得到验证。患者每晚接受eTNS或安慰剂器械治疗,四周后,使用ADHD评分系统,患者的ADHD症状下降水平显着高于对照组。eTNS组ADHD评分从34.1分降低到23.4分,对照组从33.7分降低到27.5分。

这一系统可以在家中,在家长的监护下在睡觉时使用。临床试验表明,Monarch eTNS疗法可能需要4周的时间参能观察到疗效。

“这一创新医疗器械给儿童ADHD患者提供了一种安全的非药物治疗选择,它是第一款同类产品,”FDA器械与放射卫生中心神经和物理医学设备部主任Carlos Pena博士说:“今天的批准体现了我们致力于和医疗器械制造商合作,推动儿童医疗器械的发展,让儿童能够获得安全有效的创新医疗器械,解决他们独特的医疗需求。”(生物谷Bioon.com)

 

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