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AAC:抗疟疾实验性药物在人类临床试验中展现出巨大潜力

来源:本站原创 2019-03-15 23:41

2019年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --2016年,2.16亿人因感染恶性疟原虫患病,同时44.1万人死于疟疾;近日,一项刊登在国际杂志Antimicrobial Agents and Chemotherapy上的研究报告中,来自巴塞尔大学的科学家们通过研究发现,一种名为DSM265的实验性药物治愈了7名恶性疟原虫(恶性疟原虫)感染的志愿者,研究人员的目标是寻找一种单一剂量的疟疾治疗法,最终有效消除疟原虫。

图片来源:en.m.wikipedia.org

研究者指出,通过在之前并未接触过恶性疟原虫的健康受试者机体中进行实验诱导使其发生血液感染,感染后连续给药7天,研究者发现,口服单一剂量的药物DSM26 400毫克就足以清除机体中低水平的恶性疟原虫寄生虫血症;本文研究首次证实了100多项此前研究的结果,即药物DSM265能从感染者机体中清除致病性的非性阶段寄生虫。

当前患者能采取三天的联合药物疗法治愈疟疾,研究者Jorg Mohrle博士说道,单一剂量疗法或能能提供一种全新的治疗手段,其能提高患者的依从性,降低药物耐受性的发生,并帮助最终有效根除这种疾病。DSM265疗法就有望成为这种单一剂量疗法,尽管目前无法有效清除处于性阶段的寄生虫(即配子母细胞),但清除无性阶段的寄生虫却是一种治疗方法,配子细胞并不会致病,而且其也无法在人类机体中完成整个生命周期。

这项研究中,研究者给予8名志愿者注射了处于血液阶段的疟原虫,其中一名志愿者并未发生寄生虫血症,在第7天时,研究者利用400毫克剂量的DSM265来治疗志愿者,随后他们利用q-PCR的技术来追踪志愿者机体中疟原虫的配子母细胞数量,在第23天时,7名志愿者接受了第二剂量400毫克的DSM265进行治疗(并不会清除配子母细胞),在研究结束时,即第28天时,所有8名参与者均接受了系统性的抗疟剂治疗方法,即蒿甲醚-本芴醇和伯氨喹疗法。

研究者指出,本文研究结果支持了关于药物DSM265有效剂量的预测,同时也提供了证据显示该药物安全性和耐受性均良好;目前研究者进行的其它有关DSM265的研究中并未发现受试者出现任何不良副作用,本文研究中所观察到的药物总体良好的安全性状况与之前三项临床研究的结果一致。最后研究者希望后期能通过更为深入的研究来改善实验性药物DSM265的成分,并鉴别出最优化的配偶体药物来有效治疗疟原虫感染。(生物谷Bioon.com)

原始出处:

Collins KA, Rückle T, Elliott S, et al. DSM265 400 mg clears asexual stage parasites but not mature gametocytes from the blood of healthy subjects experimentally infected with Plasmodium falciparum. Antimicrob Agents Chemother. 2019 Mar 11. pii: AAC.01837-18. doi:10.1128/AAC.01837-18

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