新功能、新界面、新体验,扫描即可下载生物谷APP!
首页 » 癌症研究 » Sci Rep:微型DNA“阅读器”有望改善新型抗癌药物的开发

Sci Rep:微型DNA“阅读器”有望改善新型抗癌药物的开发

来源:本站原创 2019-03-10 21:27

2019年3月11日 讯 /生物谷BIOON/ --DNA非常小,当研究人员想对单链DNA的结构进行研究时,利用显微镜或许是远远不够的,日前,一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自大阪大学的科学家们通过研究解释了抗癌药物如何掺入单链DNA发挥作用的机制。

图片来源:en.wikipedia.org

很多人都会在一生中的某个时候患上癌症,因此人们对新型有效抗癌疗法的需求从未像现在这样迫切,如今研究人员一直在研究开发新型疗法来杀灭癌细胞,或者至少抑制癌细胞增殖,但研究人员并不是非常清楚有些药物的具体作用机制;比如药物曲氟尿苷,其是在DNA复制过程中掺入的一种抗癌药物,与胸腺嘧啶相类似的是,曲氟尿苷并不能结合到胸腺嘧啶的配偶核苷酸上(腺嘌呤),这就会使得DNA分子变得不稳定,从而诱发异常的基因表达直至细胞死亡。

但药物曲氟尿苷如何掺入到DNA链中依然是一个谜题,因为研究人员利用传统的DNA测序手段并不能清楚揭示其中的机制,这就明显限制了他们理解并开发新技术的方向;这项研究中,研究人员通过研究开发了一种新型的DNA测序方法,其能在短链DNA上有效区分药物分子和正常的核苷酸序列,利用显微探针,研究人员就能让电流通过的距离大约比一粒沙子小6.5万倍,这个距离刚好可以容纳一段DNA分子。

研究者Takahito Ohshiro说道,利用单分子量子测序方法,我们就能基于电导率的差异鉴别出DNA中的单一分子,同时这项研究中我们首次直接检测到了掺入到DNA中的抗癌药物分子;更重要的是,曲氟尿苷的电导率低于四种天然核苷酸的电导率,四种天然核苷酸会显示出不同的电导值,这就能够使得药物分子被从DNA分子上轻松识别出来,基于不同的电导值,研究人员就能对长达21个核苷酸的单一DNA链进行测序,并确定曲氟尿苷的具体插入位置。

目前研究人员能够清楚确定药物在DNA链中的插入位置,这样他们就能够深入理解DNA损伤发生的分子机制,研究人员希望这种新型技术能够帮助开发新型有效的抗癌药物。(生物谷Bioon.com)

原始出处:

Takahito Ohshiro, Yuuki Komoto, Masamitsu Konno, et al. Direct Analysis of Incorporation of an Anticancer Drug into DNA at Single-Molecule Resolution. Scientific Reports, 2019; 9 (1) DOI:10.1038/s41598-019-40504-x

版权声明:本文系生物谷原创编译整理,未经本网站授权不得转载和使用。如需获取授权,请点击
温馨提示:87%用户都在生物谷APP上阅读,扫描立刻下载! 天天精彩!


相关标签

最新会议 培训班 期刊库