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Nat Commun:新策略可以对抗最致命的儿童脑瘤

来源:本站原创 2019-03-05 23:19

2019年3月4日讯 /生物谷BIOON /——一项最新发表在《Nature Communications》上的研究发现抑制一个叫做ACVR1的酶可以延缓弥漫性桥脑胶质瘤(DIPG)动物模型的肿瘤生长并延长动物的寿命,DIPG是儿童最致命的脑瘤,目前没有任何药物被批准用于治疗DIPG。因此这项研究为开发有潜力的新疗法带来了希望。


图片来源:Nature Communications

“我们的结果很鼓舞人心,表明在临床上测试这个酶的抑制剂是可行的。”该研究通讯作者、芝加哥安和罗伯特-卢瑞儿童医院斯坦利·曼勒儿童研究所和西北大学费恩柏格医学院副教授Oren Becher博士说道。“在此之前,我们还需要在动物模型上评估不同抑制剂的效果,以确保给临床试验中的儿童带去最安全有效的药物。”

2014年,Becher实验室参与发现25%的DIPG病人都会出现ACVR1突变,这会导致这个酶过度活化。在现在这项研究中,Becher博士及其同事第一次表明在动物模型中,20%的肿瘤中这个酶的突变伴随着一个组蛋白的突变(H3.1 K27M)。这些突变对于启动肿瘤发生至关重要。

组蛋白就像DNA的线轴,会帮助DNA组装在每个细胞的细胞核中。组蛋白还会调节基因的开关,而一旦组蛋白发生突变,这个过程就会出错。“我们未来的工作将探索组蛋白和ACVR1同时突变为什么会导致发生DIPG,以及如何促进这个过程的发生。”Becher博士说道。“更深入地探索这个过程将使我们越来越容易开发出治疗DIPG儿童的药物。”(生物谷Bioon.com)

参考资料:

Oren J. Becher et al.ACVR1 R206H cooperates with H3.1K27M in promoting diffuse intrinsic pontine glioma pathogenesis. Nature Communications. DOI https://doi.org/10.1038/s41467-019-08823-9

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