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2型糖尿病重磅消息!Farxiga(达格列净)和Xigduo XR获美FDA批准,用于伴中度肾损害患者

来源:本站原创 2019-02-28 14:34


2019年02月28日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Farxiga(dapagliflozin,达格列净)和Xigduo XR(达格列净/缓释型盐酸二甲双胍)标签更新,扩大其使用,用于伴有中度肾损害(慢性肾脏病,估计的肾小球滤过率eGFR]为45-59mL/min/1.73m2)的2型糖尿病(T2D)患者。

Farxiga适用于作为一种辅助药物,结合饮食和运动,改善T2D患者的血糖控制。Xigduo XR适用于作为一种辅助药物,结合饮食和运动,用于适合达格列净和二甲双胍的T2D患者,改善血糖控制。

更新后的标签将eGFR阈值由60mL/min/1.73m2降低至45mL/min/1.73m2,扩大了可能受益于这2种药物的潜在伴肾损害T2D患者群体。当eGFR<45mL/min/1.73m2时,不推荐使用Farxiga和Xigduo XR,并且对于严重肾损害(eGFR<30mL/min/1.73m2)、终末期肾病或透析患者仍然禁用。

此次标签更新是基于III期临床研究DERIVE的数据。该研究中,血糖水平未充分控制(HbA1c:7.0%-11.0%)并且伴有中度肾损害(eGFR:45-59mL/min/1.73m2)的T2D患者接受Farxiga或安慰剂治疗24周。结果显示,在第24周,与安慰剂组相比,Farxiga治疗组HbA1c表现出统计学意义的显著下降。治疗24周后的安全性与整个Farxiga临床研究项目中观察到的相似。

阿斯利康糖尿病美国医疗事务副总裁Jim McDermott表示,“DERIVE研究进一步证实了Farxiga和Xigduo XR的有效性和安全性,并支持了用于治疗2型糖尿病患者的重要标签更新,使更广泛的肾功能受损人群能够从这些重要的治疗方案中获益。”

根据美国疾病控制和预防中心(CDC)数据,美国有3030万人患有糖尿病,其中T2D占所有糖尿病病例的90%-95%。糖尿病是导致肾病的一个主要原因,大约四分之一的糖尿病患者患有肾病。

Farxiga(安达唐):中国上市的首个SGLT2抑制剂类降糖药

达格列净(dapagliflozin)是一种首创的(first-in-class)、每日口服一次的、选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT2)抑制剂,已获批作为一种单药疗法及作为组合疗法的一部分,用于2型糖尿病成人患者,改善血糖控制。dapagliflozin独立于胰岛素发挥作用,在肾脏中选择性抑制SGLT2,可帮助患者从尿液中排出多余的葡萄糖。

2017年3月,dapagliflozin(中文品牌名:安达唐)获得中国食品和药品监督管理总局(CFDA)批准,作为一种单药疗法,用于2型糖尿病成人患者改善其血糖控制。此次批准,使dapagliflozin成为中国市场批准的首个SGLT2抑制剂。该药是一种口服片剂,每片含有5mg或10mg达格列净,该药的推荐起始剂量为每次5mg,每日早上服用1次。(生物谷Bioon.com)

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