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第11个适应症!艾伯维年销$200亿修美乐(Humira)获日本批准,治疗化脓性汗腺炎

来源:本站原创 2019-02-25 10:15


2019年2月25日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)与日本药企卫材(Eisai)近日宣布,修美乐(Humira,通用名:adalimumab,阿达木单抗)在日本已获批一个新的适应症,用于治疗化脓性汗腺炎(HS)。此次批准,使Humira成为日本首个治疗HS的药物。截至目前,Humira在日本批准的适应症已达到了11个之多。

此次HS适应症仅批准了Humira皮下注射20mg注射器0.4mL和Humira皮下注射20mg注射器0.2mL。Humira皮下注射80mg注射器0.8mL和Humira皮下注80mg笔0.8mL尚未批准HS适应症。

此次批准是基于一项日本III期研究以及海外临床研究的数据。这些研究评估了Humira治疗中度至重度HS患者的疗效和安全性。在日本开展的临床研究中,接受Humira治疗第12周时有86.7%(n=13/15)的患者达到了HiSCR主要终点(注:HiSCR代表HS临床及,定义为脓肿和炎性结节计数比基线减少至少50%,且脓肿和引流瘘计数没有增加)。在同一研究中,治疗第24周时,15例患者中观察到6例患者出现不良药物反应(ADR),发生在2例或2例以上患者中的ADR为鼻咽炎和蜂窝组织炎,其他ADR包括龋齿、红癣、毛囊炎、淋巴细胞计数增加、红斑、瘙痒和皮肤脱落各1例。

HS是一种痛苦的炎症性皮肤病,通常在青春期后出现。炎性症状常见于腋窝、腹股沟、乳房皱襞和臀部。主要症状是红肿、水泡状肿块,症状的发展可导致结节、脓肿甚至瘘管的形成。反复复发可导致受影响区域增厚,造成疤痕。严重症状可能限制患者的日常活动,有时迫使其停止工作。该病在日本的流行病学数据尚不清楚,日本以外的流行率据报道为1%。由于该病认识不清,诊断困难,国外报道表明HS确诊的平均时间为7年,比银屑病等炎症性皮肤病的确诊时间长,且患者就诊频繁。

日本大学医学部皮肤科教授Tadashi Terui博士表示,“此次批准对HS患者来说是一个重要的进步。HS是一种再发性疾病,伴有疼痛和脓液排出,会对患者的生活质量有重大影响,影响其工作或学习表现,在晚期病例中,需要进行皮肤移植的大手术。到目前为止,只有有限的选择可用于治疗HS。对于HS患者来说,Humira新适应症的获批将有望显著提高患者的生活质量。”

Humira是艾伯维的旗舰产品,该药是全球第一个获批的抗肿瘤坏死因子TNF-α药物,也是全球最畅销的抗炎药,2018年的全球销售额接近200亿美元。在日本,Humira已获批的适应症包括:类风湿关节炎(包括抑制结构性损伤进展),斑块型银屑病,关节炎性银屑病,脓疱型银屑病,强直性脊柱炎,多关节少年特发性关节炎,肠道白塞病,非感染性葡萄膜炎、后葡萄膜炎或全葡萄膜炎、中重度活动性克罗恩病的诱导和维持治疗(对常规治疗反应不足的患者给予Humira)和中重度溃疡性结肠炎(对常规治疗反应不足的患者给予Humira)。

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