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9款药拟纳入优先审评 石药、东阳光药、优时比迎利好

来源:健识局 2019-02-12 18:14

 

春节后第一个工作日,药品审评“绿色通道”已经开启。

健识君查询国家食药监管总局药品审评中心官网发现,2月11日有两款药因拟纳入优先审评挂网公示。

加之此前公示的7个药品,至此已有9个药品拟纳入优先审评,涉及优时比的拉考沙胺注射液、石药集团欧意药业的盐酸美金刚片,以及广东东阳光药业的替格瑞洛片等。

可以看到,这些药品中既有阿兹海默病治疗用药,也有心血管治疗药物、抗癫痫用药等,其中不乏重磅产品。

拉考沙胺注射液

拉考沙胺是优时比研发的药物,用于成人及青少年(16~18岁)癫痫患者伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗,最初于2008年9月在欧盟获批上市。其片剂2018年11月21日,刚刚在我国获批上市,是10余年间首个在我国上市的第三代抗癫痫新药。

1月25日,江西青峰的拉考沙胺片首仿药已获批上市;而国内目前尚无注射液剂型产品获批上市。数据显示,拉考沙胺片2017年全球销售达9.7亿欧元。

盐酸美金刚片

该产品主要用于治疗中重度阿尔兹海默病,为N-甲酰天冬氨酸受体拮抗剂,通过阻断神经功能异常导致的谷氨酸水平病理性升高,来有效调控兴奋性递质,进而减缓神经退化过程,改善认知功能。1966年申请化合物专利,最初作为一款降糖药上市,1997年以新适应症在德国上市,2006年进入中国市场。数据显示,该品种2015年全球销售额5.56亿美元。目前联邦制药的首仿药已获批上市。

替格瑞洛片

该产品是一种直接作用、可逆结合的P2Y12受体抑制剂,用于急性冠脉综合征患者,包括接受药物治疗和PCI治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率,被多部欧美治疗指南推荐为一线或首选抗血小板药物。这也被认为是继氯吡格雷后,心血管领域的又一重磅药。其原研产品阿斯利康的倍林达2012年进入中国市场。数据显示,该品种2017年在国内重点城市的销售金额超过1亿,同比上年增长19.20%。目前已有信立泰的首仿品种上市。

分析人士预计,这些产品的加速上市将给相应企业带来利好,特别是其中的仿制药品种。(生物谷Bioon.com)

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