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偏头痛新药!雷迪博士Tosymra(舒马曲坦喷鼻剂)获美国FDA批准,用于偏头痛急性治疗

来源:本站原创 2019-01-30 09:42


2019年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --印度制药商雷迪博士实验室(Dr. Reddy's Laboratories Ltd)及子公司Promius Pharma近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Tosymra(舒马曲坦喷鼻剂,10mg),用于成人偏头痛(有或无先兆)的继续治疗。Tosymra是加入Promius制药公司急性偏头痛治疗组合的最新产品。

雷迪博士实验室联合主席兼首席执行官G.V. Prasad表示,“我们非常高兴Tosymra获得了美国FDA批准,此次批准是对我们开发差异化产品能力的肯定,该药将满足偏头痛患者中存在的未满足医疗需求。我们会尽快将Tosymra推向市场。”

Tosymra喷鼻剂采用了一种专有的新型赋形剂Intravail,以实现舒马曲坦血液水平类似于4mg舒马曲坦皮下注射剂,并实现快速起效。独立研究表明,26-40%的偏头痛患者接受其当前药物治疗并没有很好地控制住病情。对于那些遭遇偏头痛致衰性和破坏性影响的患者而言,仍需要可靠和有效的治疗选择。

Tosymra是一种雾状鼻喷雾剂,作用迅速,耐受性良好,该药在美国的上市,将为该地区的偏头痛患者提供一种新的治疗选择。(生物谷Bioon.com)

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