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艾伯维2018财报重点:Humira全球销售额$199亿,血液肿瘤学增长46%

来源:本站原创 2019-01-27 11:30


2019年01月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日公布了2018年财报,调整后的全年净收入为327.33亿美元,与去年相比增长15.2%。

免疫学方面,修美乐(Humira)2018全年全球销售额199.36亿美元,运营基础上增长7.4%;其中美国市场净收入136.85亿美元,国际市场净收入62.51亿美元。血液肿瘤学投资组合净收入39.34亿美元,增长45.9%。丙肝专营权净收入36.16亿美元,增长超过100%。其他关键产品净收入49.48亿美元,下降0.3%。

需要注意的是,在第四季度,Humira在美国以外市场的净收入已大幅下跌17.5%。分析人士指出,这一数据表明,10月份进入欧洲市场的多款阿达木单抗生物仿制药已迅速获得市场份额。此外,这也反映了艾伯维通过降低Humira价格来维持市场份额的举措。这一策略在英国得到了确认,英国国家服务系统(NHS)很快就利用了这一新的竞争局势。

分析人士预计,虽然美国市场阿达木单抗生物仿制药被推迟至2023年才能上市,但Humira在2019年的全球销售额预计将会进一步下滑。截至目前,艾伯维已与6家公司就阿达木单抗生物仿制药上市时间达成了协议。

值得一提的是,在近几年里,艾伯维已成功建立起了其他特许专营权,特别是血液肿瘤学疗法,这一投资组合净收入已大幅上涨,其中Imbruvica全球净收入35.9亿美元,同比增长39.5%;Venclexta全球净收入3.44亿美元。

然而,就在上周,Imbruvica治疗晚期胰腺癌III期临床遭遇失败,在一定程度上打击了艾伯维对于Imbruvica的增长雄心。此外,艾伯维抗体药物偶联物Rova-T在去年12月份小细胞肺癌III期临床失败后,命运也不容乐观。该药是艾伯维在2016年支付58亿美元收购Stemcentrx后获得。

不过最近几周也有一些好消息,Venclexta获得美国FDA批准AML适应症,同时欧洲方面已批准Venclexta用于二线治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病(R/R CLL)。

目前,艾伯维也正在寻求推出2款新的免疫学产品,以帮助保护未来增长。2018年12月,艾伯维向美国和欧盟提交了口服JAK1抑制剂upadacitinib上市申请,该药在临床研究中治疗类风湿性关节炎疗效优于Humira,上市后有望实现重磅销售。另一个产品是单抗药物risankizumab,已于去年在美国提交申请,治疗中度至重度斑块型银屑病,FDA预计在2019年4月份作出审查决定。

艾伯维董事长兼首席执行官Richard Gonzalez在对第四季度业绩发表评论时表示,“我们正在进入对公司而言是一个重要的新阶段。我们业务的持续发展势头,加上推出和扩大了一些新产品,将使我们能够在2019年再次推动强劲的盈利增长,并使我们能够长期保持增长。”

尽管如此,从Humira转型的危险性使许多分析师相信,艾伯维可能会寻求实质性的收购以确保其增长。自从本月早些时候百时美施贵宝740亿美元收购新基以来,该行业关于艾伯维展开并购的传闻变得更加可信,而且有分析师指出,艾伯维的潜在目标可能是罕见病巨头BioMarin和Alexion。(生物谷Bioon.com)

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