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首个CD123靶向疗法!美国FDA批准Elzonris治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)

来源:本站原创 2018-12-24 15:01


2018年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --Stemline Therapeutics是一家专注于开发和商业化新型肿瘤治疗药物的生物制药公司。近日,该公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准Elzonris(tagraxofusp-erzs,SL-401),用于2岁及以上母细胞性浆细胞样树突状细胞肿(BPDCN)儿科患者和成人患者的治疗,包括既往未接受治疗(初治)和既往已接受治疗(经治)的BPDNC患者。值得一提的是,此次批准,使Elzonris成为首个获批治疗BPDCN的药物,同时也是首个获得批准的CD123靶向药物。Stemline公司已计划在2019年初将Elzonris推向市场。

Elzonris的获批,是基于在初治和经治BPDCN患者中开展的一项多中心、多队列、开放标签、单臂研究(STML-401-0114;NCT02113982)的数据。第一队列中,13例初治BPDCN患者接受了Elzonris标签剂量和时间表治疗,7例(54%)实现完全缓解或临床完全缓解(CR/CRc),中位CR/CRc持续时间未达到(范围:3.9个月-12.2个月)。第2队列中,15例复发性或难治性BPDCN患者接受了Elzonris治疗,1例实现CR缓解,1例实现CRc缓解。

Elzonris临床研究的首席研究员、美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心副教授Naveen Pemmaraju表示,“Elzonris的获批,是BPDCN患者临床治疗向前迈出的重要一步。CD123在BPDCN和许多其他血液恶性肿瘤中表达,Elzonris是一种CD123靶向疗法,该药的批准将为BPDCN患者提供一种新的护理标准。”

Elzonris临床研究的首席研究员、哈佛医学院和达纳-法伯癌症研究所助理教授Andrew Lane表示,“Elzonris代表着BPDCN治疗史无前例的飞跃,这是一种迄今为止还没有批准治疗方案的侵袭性恶性肿瘤。在临床研究中,有许多患者接受Elzonris治疗后经历了显著的缓解,其中一部分患者在缓解后接受了干细胞移植。”

Elzonris(tagraxofusp)的作用机制(图片来源,Stemline公司网站)

BPDCN是一种侵袭性、罕见性血液系统恶性肿瘤,预后不佳,这是一个医疗需求未满足的治疗领域。BPDCN的特征可能与某些疾病相似,也可能被误诊为某些疾病,包括急性髓性白血病(AML)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、骨髓增生异常综合症、慢性粒细胞性白血病(CML)以及其他具有皮肤表现的恶性肿瘤。BPDCN通常存在于骨髓和/或皮肤,也可能涉及淋巴结和内脏。BPDCN的诊断基于CD123、CD4、CD56的免疫诊断三联体。CD123(IL-3R)是识别BPDCN的一个关键标志物,并且是各种癌症治疗研究中的一个迅速出现的靶点。

Elzonris是一种CD123导向的细胞毒素,专门针对CD123靶点设计,该药由人IL-3与截短的白喉毒素(DT)进行重组融合而成,IL-3结构域能够将细胞毒性DT片段引导至表达CD123的肿瘤细胞。在被肿瘤细胞内化后,Elzonris能够不可逆地抑制蛋白质合成并诱导靶细胞凋亡

在美国,Elzonris已被授予突破性药物资格(BTD)、孤儿药资格(ODD),同时通过FDA的优先审查程序进行了审批。在欧盟,Elzonris已被授予加速审批,预计将在2019年第一季度获得批准。目前,Stemline公司也正在评估Elzonris治疗其他适应症,包括慢性骨髓单核细胞性白血病(CMML)、骨髓纤维化(MF)及其他适应症。(生物谷Bioon.com)

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