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非小细胞肺癌再失利!阿斯利康PD-L1单抗总生存期未达标

来源:新浪医药 2018-11-20 12:34

 

英国制药企业阿斯利康近日公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)一线治疗IV期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究MYSTIC(NCT02453282)的最终总生存期(OS)结果,数据显示并未达到主要临床终点。

MYSTIC是一项事件推动(event-driven)、随机、开放标签、多中心、全球性III期研究,在既往未接受治疗的(初治)表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)野生型局部晚期或转移性(IV期)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,评估了Imfinzi单药疗法以及Imfinzi与CTLA-4免疫疗法tremelimumab组合疗法用于一线治疗时相对于标准护理(SoC)铂类化疗的疗效和安全性。

该研究在全球17个国家167个临床网点开展,包括美国、加拿大、欧洲、俄罗斯、澳大利亚和部分亚洲地区(包括日本、韩国、泰国、中国台湾、越南)。研究中,患者肿瘤PD-L1表达状态采用伴随诊断试剂盒VENTANA PD-L1(SP263)进行检测确定,研究的主要终点包括Imfinzi/tremelimumab组合疗法的无进展生存期(PFS),以及Imfinzi单药疗法和Imfinzi/tremelimumab组合疗法的总生存期(OS)。

去年7月公布的初步数据显示,在PD-L1肿瘤比例得分(TPS)≥25%的患者中,与SoC铂类化疗相比,Imfinzi/tremelimumab组合疗法未能达到显着改善PFS的主要终点。此外,尽管未正式评估,但已初步得出Imfinzi单药疗法相对SoC不会达到预先设定的PFS受益阈值。

此次公布的最终OS数据显示,在主要分析患者群体(即PD-L1肿瘤比例得分[TPS]≥25%的患者)中,与SoC铂类化疗相比,Imfinzi单药疗法以及Imfinzi/tremelimumab组合疗法均未能达到显着改善OS的主要终点,但Imfinzi单药治疗观察到的危险比(HR)为0.76(97.52%CI:0.564-1.019,名义p=0.036),组合疗法的HR为0.85(98.77%CI:0.611-1.173,名义p=0.202),该数据支持了在探索性亚组中的进一步分析。该研究中,单药及组合疗法的安全性和耐受性与之前的研究中一致。

阿斯利康首席医疗官兼全球药物开发执行副总裁Sean Bohen表示,“我们感到鼓舞的是,Imfinzi单药疗法的活性与抗PD-1类免疫疗法一线治疗初治IV期NSCLC患者的活性一致;但也非常失望这些数据没有达到统计学显着性。我们仍然相信Imfinzi是我们免疫肿瘤学项目的基石,并将继续在正在开展的多项肺癌研究中评估该药的治疗潜力,包括Imfinzi单药以及Imfinzi/tremelimumab联合化疗。”

MYSTIC研究被认为是阿斯利康超越竞争对手、奠定Imfinzi/tremelimumab免疫组合一线治疗NSCLC地位的关键性研究,但研究OS数据确实令所有人大失所望。消息发布后阿斯利康股票在盘前交易中下跌超过3%。去年在公布不利的PFS数据之后,阿斯利康股价也大幅下跌,市值蒸发近140亿美元。

不过,在经历MYSTIC初期挫折后,Imfinzi在另一项肺癌研究PACIFIC中获得了巨大成功。根据该研究结果,Imfinzi于今年2月获得美国FDA批准,成为首个获批用于局部晚期(III期)、不可切除性NSCLC的肿瘤免疫疗法。该适应症也为阿斯利康在肺癌领域开辟了一个利基市场。根据已发布的季度报告,Imfinzi在2018Q3的销售额达到了3.71亿美元,这主要是由不可切除性III期肺癌的适应症所推动。

Imfinzi(durvalumab)是一种PD-L1免疫疗法,靶向结合细胞程序性死亡因子配体1(PD-L1),阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用,对抗肿瘤的免疫逃避策略并释放免疫反应的抑制作用。目前,阿斯利康正在开展一个大型临床项目,其中一部分研究正在评估Imfinzi单药疗法及联合tremelimumab的组合疗法用于NSCLC、小细胞肺癌、局部晚期或转移性尿路上皮癌、头颈癌等实体肿瘤的一线治疗。

肺癌方面,Imfinzi已获全球40多个国家批准,用于不可切除性III期NSCLC的治疗。目前,阿斯利康正在开展一系列III期研究,评估Imfinzi治疗IV期NSCLC的潜力,包括一线治疗III期研究PEARL(Imfinzi单药 vs SoC化疗)、NEPTUNE(Imfinzi/tremelimumab vs SoC化疗)、POSEIDON(Imfinzi+化疗、Imfinzi+tremelimumab+化疗 vs SoC化疗)。(生物谷Bioon.com)

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