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Orchard接手葛兰素史克罕见病业务

来源:新浪医药/David 2018-04-17 21:52



近日,葛兰素史克公司对其罕见疾病业务的未来做出了决定,公司同意与前竞争对手Orchard Therapeutics签署协议,将全部批准和试验阶段的资产交由该公司管理。

根据协议,葛兰素史克将获得Orchard少数(19.9%)股份,并将获得销售版税和商业里程碑付款,但目前尚不清楚进一步的财务细节。作为重组的一部分,该公司于去年7月就开始了对罕见疾病及非核心资产产品组合的评估。

彼时,GSK首席执行官Emma Walmsley表示:“公司罕见病业务脱离公司或许可以赢得更好的发展,其中包括用于ADA-SCID-腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷症治疗的基因疗法Strimvelis。

与Orchard的交易,使得产品组合掌握在了这家英美公司手中,该公司与世界各地的处于基因和细胞疗法前沿的主要医院和大学有着密切的联系,这些前沿机构包括伦敦大学学院、大奥蒙德街医院、曼彻斯特大学、洛杉矶加利福尼亚大学和波士顿儿童医院。

Orchard于2016年成立,其中两位创始人是葛兰素史克的前科学家,他们曾致力于Strimvelis和其他基于造血干细胞移植的体外操作以恢复正常基因功能项目的开发。Orchard主要候选药物之一为Strimvelis的竞争性产品OTL-101,目前正在进行注册用临床试验阶段。自那时以来,该公司已募集约1.1亿美元的私人资金用于管线开发。

除了Strimvelis外,葛兰素史克还将转手两项在晚期临床开发阶段中的项目:一种是异染性脑白质营养不良 (MLD)疗法,另一种是WAS综合征疗法,另外还有一个治疗β地中海贫血的临床项目。

葛兰素史克并没有完全退出细胞和基因治疗,因为它将继续致力于开发一种以癌症为重点的平台技术。

GSK研发管线高级副总裁John Lepore表示:“自从我们宣布打算重新评估这些药物以来,我们就将目光放在了寻找一家可以在我们已经取得的成就的基础上继续推进这些重要药物的公司了。Orchard致力于病人的治疗可及性,我们相信,这一协议再加上两家公司之间正在进行的关系,将支持这些有价值的项目的进展,使他们能够受益于病人。”(生物谷 Bioon.com)
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