打开APP

31个药品即将上市 涉多家知名药企

  1. 药品

来源:赛柏蓝/玉米 2018-04-15 21:44

31个药品,已完成临床试验申报生产或进口。国家药监局公告,准备核查31个药品13日,国家药品监督管理局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2018年第2号)》。决定对新收到的31个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请(见附件)进行临床试验数据核查。国家药监局还是宣读了诸如核查前,药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的,应主动撤回注册申请,国家药品监督管理局公
31个药品,已完成临床试验申报生产或进口。

国家药监局公告,准备核查31个药品

13日,国家药品监督管理局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2018年第2号)》。

决定对新收到的31个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请(见附件)进行临床试验数据核查。

国家药监局还是宣读了诸如核查前,药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的,应主动撤回注册申请,国家药品监督管理局公布其名单,不追究其责任。

将对药物临床试验数据现场核查中发现数据造假的申请人、药物临床试验责任人和管理人、合同研究组织责任人从重处理,并追究未能有效履职的药品监管部门核查人员的责任等等。

25个是仿制药

信息显示,这31个药品来自赛诺菲(中国)、辉瑞制药、北京诺华、正大天晴、江苏豪森、四川海思科、浙江华海药业、齐鲁制药等14家公司。从产品看,有25个仿制药,其他几个为国产新药和进口药。

仿制药还是国内药品市场的主力,国家也给予了支持。

在4月3日国办发布的《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》中,将支持的各种措施,无论是此前已经实行的还是新的,做了汇总集中发布。

在3个层面循序渐进,先重点解决“有”的问题,让中国市场尽早拥有某些原研药的仿制产品;再提升仿制药质量疗效,是重点解决“好”的问题,要求仿制产品的质量要达到较高的质量要求。

国内核心药企,政策红利期到了

最后从药品集采、到鼓励医院使用到医保支付标准和原研一视同仁,通过完善支持政策,重点解决让老百姓“用得上”。

其中,加快进口药品的仿制药替代使用,无疑会推动国产仿制药,品质越来越优秀。纵览国家政策,从去年健康大会力推中医药,带来了中医药行业振奋蓬勃的利好发展前景。可

以想象,对仿制药的政策帮扶,会催生出一大批质量过得硬的产品,红利就是雄广的国内市场。

附:31个药物临床试验数据自查核查注册申请清单(生物谷 Bioon.com)


版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->