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西雅图遗传学ADC药物enfortumab vedotin斩获FDA突破性药物资格

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  3. 安斯泰来
  4. 抗体药物偶联物
  5. 西雅图遗传学

来源:本站原创 2018-03-27 15:20

小编推荐会议:2018新药研发东方论坛2018年03月27日/生物谷BIOON/--西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)与合作伙伴安斯泰来(Astellas)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性抗体药物偶联物(ADC)enfortumab vedotin治疗既往已接受检查点抑制剂(CPI)治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)的突破性药物资格(BTD)。BTD
小编推荐会议:2018新药研发东方论坛

2018年03月27日/生物谷BIOON/--西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)与合作伙伴安斯泰来(Astellas)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性抗体药物偶联物(ADC)enfortumab vedotin治疗既往已接受检查点抑制剂(CPI)治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)的突破性药物资格(BTD)。

BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道,旨在加快开发及审查用于治疗严重或威及生命的疾病并且有初步临床证据表明该药与现有治疗药物相比能够实质性改善病情的新药。获得BTD的药物,在研发时能得到包括FDA高层官员在内的更加密切的指导,保障在最短时间内为患者提供新的治疗选择。

此次BTD的授予,是基于I期临床研究中enfortumab vedotin作为单药疗法治疗既往已接受CPIs治疗的转移性UC患者的中期分析数据。目前,西雅图遗传学公司和安斯泰来正在开展一项关键性的临床研究EV-201(NCT03219333),评估enfortumab vedotin作为单药疗法用于这类患者群体;另有一项早期阶段的临床研究EV-301(NCT03288545),正在评估enfortumab vedotin与CPIs的组合疗法。此外,双方也正在评估enfortumab vedotin用于其他实体肿瘤,包括卵巢癌和非小细胞肺癌。

enfortumab vedotin是一种实验性ADC药物,由靶向Nectin-4蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂vedotin(MMAE)通过西雅图遗传学公司专有的偶联技术进行连接。enfortumab vedotin靶向Nectin-4蛋白,这是由安斯泰来发现的一种可作为ADC靶标的细胞粘附分子,在许多实体肿瘤中表达。

ADC是一类新颖的治疗药物,正日益受到全球制药公司的关注。ADC药物由单克隆抗体和强效毒性药物(toxic drug)通过生物活性链接子(linker)偶联而成,是一种定点靶向癌细胞的强效抗癌药物。由于其对靶点的准确识别性及非癌细胞不受影响性,极大地提高了药效并减少了毒副作用。

西雅图遗传学公司是ADC领域的先驱和技术创新领袖,当前在研的大部分ADC药物均采用了该公司的技术。

今年3月,西雅图遗传学公司宣布将一种创新的ADC药物SGN-CD48A推进临床开发。SGN-CD48A采用了该公司最新的ADC技术创新——新一代聚乙二醇葡糖苷链接子,来提高血液循环系统中药物的稳定性、降低脱靶(off-target)吸收,同时能使每个CD48靶向性单克隆抗体分子上偶联更多数量(8个分子)的破坏微管细胞毒制剂MMAE,药物在被CD48阳性肿瘤细胞内化后可释放出更多数量的MMAE,而MMAE可通过抑制微管蛋白的聚合作用阻碍细胞分裂。采用这种新型链接子,SGN-48A在临床前研究中已表现出强大的抗肿瘤活性。(生物谷Bioon.com)

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