CRO/CMO

CRO为医药研发合同外包服务机构,是指通过合同形式向制药企业提供新药临床研究服务的一种机构。可在短时间内迅速组织起一个具有高度专业化的和具有丰富临床研究经验的临床研究队伍,并能降低整个制药企业的管理费用,大大提高效率。 CMO为合同生产组织,一些企业因为本地劳动力和资源等的限制,为了降低生产成本,将生产基地转移到人力和材料成本较低的地区,将产品的生产外包给当地企业。

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中国药物警戒面临的 五大挑战

来源:生物谷 2018-03-27 11:04

尊敬的先生/女士!

在此,我们荣幸的邀请您和您的团队成员参与我们的网络研讨会,在这个研讨会中,我们将针对中国在加入ICH之后药物警戒方面的问题进行深入的探寻。

研讨会议题:中国药物警戒面临的五大挑战

研讨会时间:周二,4月10号 2:00pm(北京时间)

研讨会时长:60分钟


研讨会重点议题:

SUSAR,SAE,特殊情况的AE等报告的实用快速报告程序.

定期安全性报告在国内临床试验和上市后监管(DSUR, PSUR)范围内的汇报流

程和重点难点

安全数据库的总体介绍和在药物警戒中的对药物厂商来说它的具体作用

本地药物警戒专员在国内如何担当起保证药物安全的重要角色

药物安全医师&本地药物警戒专员:在药物安全方面如何共同合作保证药物安全

通过此次网络研讨会您可以

您可以与团队专家面对面进行交流,您的问题将会获得专业的回答

网络研讨会举办方

南京优睿医药科技有限公司是ZM CRO集团的一部分,我们拥有超过20年的国际国内项目经验,帮助制药企业或生物科技公司确保临床试验患者以及药物的安全,并且服务于产品的上市后监管问题。与国内外各大知名药企保持良好稳定的合作关系,提供世界范围内全方面一站式的药物安全CRO服务。


如果您对我们的网络研讨会有任何疑问或者意见建议,欢迎您联系我公司,

您可以选择发送邮件至:winter@zmcro.com 或者直接拨打我们的热线:

025-5885 4369-818 / 025 5885 4360-818

诚挚祝愿,

薛沈媛/ Winter Xue,

南京优睿医药科技有限公司

您的参与是我们最大的荣幸!(生物谷Bioon.com)

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