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年龄为何如此重要?为何年龄与多种疾病发病风险密切相关?

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来源:本站原创 2018-03-26 23:04

我们都知道,随着年龄增长,人体患多种疾病的风险会随之增加,那么年龄到底与人们患病的风险有何关联呢?本文中,小编对相关研究报道进行整理,分享给大家!【1】你真正的生理年龄是多少?这对于你的健康又意味着什么?新闻阅读:What is your real ‘biological age’, and what does this mean for your health如今,基于年龄能够计算出机体真正生理

我们都知道,随着年龄增长,人体患多种疾病的风险会随之增加,那么年龄到底与人们患病的风险有何关联呢?本文中,小编对相关研究报道进行整理,分享给大家!

【1】你真正的生理年龄是多少?这对于你的健康又意味着什么?

新闻阅读:What is your real ‘biological age’, and what does this mean for your health

如今,基于年龄能够计算出机体真正生理年龄的风险计算器越来越受到人们的欢迎,同时我们也能够通过一些健康节目来了解机体的年龄,比如How to Stay Young(保持青春的秘诀),同时健身房运动也能够减少机体的代谢年龄和体能岁数,而一些游戏和应用程序也宣称能够降低机体的大脑年龄;同时研究人员还能够开发出具体的测定器官的方法,比如针对心脏年龄、肺组织年龄及骨龄等。

似乎大部分人的生理年龄都要比其实际年龄要大,比如五分之四人群的心理年龄都要比实际年龄大,那么这到底意味着什么呢?

所有这些年龄计算器都能将一系列健康风险因素的测定值与平均值或理想数字进行对比,从而得出相应的分数;计算器上的古老生物学年龄也就意味着你至少拥有一种风险因素,而这要比正常情况下的数字要高。

但是除非我们知道哪些特定的风险因素高于正常值,以及如何定义正常值,因此我们一般很难知道是否真的需要担心或者我们该如何做?在最新一季的How to Stay Young节目中,研究人员评估了参与者进行23项不同检测项目的表现情况,同时将相关的信息结合到整体的机体年龄中,单个的测试结果都能够对每个人进行解释,但志愿者对这些数字并没有什么反应,直到这些数字被转化成为一种真正的身体年龄。

【2】16万人大数据揭示早产风险与怀孕年龄的关系!

doi:10.1371/journal.pone.0191002

根据一项最近发表在《PLOS ONE》上的新研究,排除掉干扰因素后,40岁及其以上的孕妇早产风险仍然会增加。该研究由蒙特利尔大学圣贾斯汀儿童医院Florent Fuchs及其他家加拿大同事合作完成。

全世界女性怀孕的年龄都在增加,早产风险也一样。然而孕期年龄和早产风险之间的关系仍然存疑。

Fuchs及其同事试图在一大群人中找出怀孕的年龄对早产风险的影响。研究人员分析了过去从QUARISMA随机对照实验中收集的数据,该研究于2008-2011年间在加拿大魁北克32家医院开展。

【3】随着年龄增长而积累!Science首揭:反复细菌感染会引发慢性肠炎

doi:10.1126/science.aao5610

近日,Science期刊发表一篇题为“Recurrent infection progressively disables host protection against intestinal inflammation”的文章,揭示了细菌性感染会随着年龄的增长而累积,易导致严重的炎症性疾病。

微小的细菌感染(例如轻度的食物中毒)可能会被忽视,因为即便不治疗身体也会自行恢复。但是,现在这一篇最新研究却发出警示:这些感染“日积月累”后,可能会导致慢性炎症或者引发潜在的威胁生命的肠炎疾病。这一发现有助于挖掘炎症性肠病(IBD)的发病根源。

来自于美国Sanford Burnham Prebys 医学研究所(SBP)、加州大学圣塔芭芭拉分校纳米医学中心(CNM)、慕尼黑大学的科学家们完成了这一创新研究,前后共投入8年时间。他们结合已有的线索提出一种完全新颖的假说,试图探索慢性肠炎的起源。

首先,越来越多的证据表明,一个人的基因组对于常见炎症性疾病(包括肠炎和IBD)影响相对有限。例如双胞胎发生炎症性肠病的起因相似性甚微。这意味着,这一类疾病还受更多未知的环境因素影响。

【4】Nature:“母亲”的年龄或会影响双胞胎的机体遗传相似性

doi:10.1038/nature25012

母亲的年龄真的会影响后代的机体特征吗?到底是如何影响的呢?近日,一篇刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自巴塞罗那基因组研究中心的研究人员通过对秀丽隐杆线虫进行研究就回答了上述问题。

研究者Ben Lehner教授表示,我们实验室长期以来一直致力于研究为何遗传特征相同的个体共享相同的环境,仍然会在机体特征上表现出很大的不同,通过进行一种特殊的迂回研究,我们在模式动物中鉴别出了诱发这些差异不同的主要原因。研究者发现,母亲的年龄或许对后代的生理学影响巨大,令人惊讶的是,他们发现,年轻母亲所生的后代往往会在很多特性方面受影响,比如机体尺寸、生长率和耐饥性等;而年轻母亲所生的后代在其成年时往往后代数量也较少。

研究者Marcos Francisco Perez说道,这些差异或许部分是因为年轻母亲并不会给胎儿提供充足的特性蛋白复合体;那么线虫在年轻时为何不会产生高质量的后代呢?在年轻时生育后代,即使质量较低,也会给线虫带来很大好处,因为这能明显缩短其物种的世代时间。让研究人员感觉更有意思的是,线虫母体的年龄还能够决定其在一生中的机体特性,同时研究者还阐明了线虫前一代的机体生理学特性不仅会改变动物的发育,还会改变其发育成熟后的机体特性。

【5】PNAS:年龄与肠道微生物影响多发性硬化疾病恶化

doi:10.1073/pnas.1615715114

最近,来自Rutgers大学医学院的研究者们发现年轻时肠道微生物会影响多发性硬化的发生与发展。

这项研究结果发表在最近一期的《PNAS》杂志上,文章的作者是来自神经学系的博士后研究员Sudhir Yadav博士以及副教授Kouichi Ito博士。由于小鼠在自然条件下并不会出现多发性硬化的症状,因此作者等人构建了多发性硬化的小鼠模型,并且用于研究多发性硬化的发生因素。

首先,作者发现这类遗传突变的小鼠在无菌的环境下并不会出现多发性硬化的症状,而在有菌的正常环境中则会产生类似于多发性硬化的表型,这表明肠道微生物对于诱发多发性硬化具有重要的作用。

【6】关注骨骼健康!男性和女性在不同年龄段骨质流失程度不同!

新闻阅读:Both men and women need strong bones, but their skeletons grow differently across ages

骨质疏松症是一种老化疾病,患者的骨头往往会变脆,从而无形中增加了患者骨折的风险,而且骨质疏松症常被认为是一种女性疾病,因为相比男性而言,很多女性往往会出现骨质疏松症。据估计,23%的50岁以上澳大利亚女性都患有骨质疏松症,而男性仅为6%。

然而,对70岁以上的男性和女性进行骨质疏松症的临床诊断及高风险因素评估,比如父母骨折的历史、特定用药情况或生活方式等,研究者发现,在未来10年里70岁以上的男性和女性出现髋部骨折的风险均较高,而且风险类似。男性的风险为43%,女性则为47%,然而髋部骨折的在女性中较为普遍,而男性则因髋部骨折引发的死亡风险较高,究其原因研究人员不得而知。

机体的骨头是一种动态变化的组织,其在个体一生中会不断断裂并且重构,在任何年龄段骨质的健康常常会因新生骨质量和丢失骨质量之间的平衡所决定;而任何个体骨折的风险都受到了环境、营养状况及机体基因的综合影响,这些因素往往也在个体骨质健康中扮演着关键角色。个体骨折的风险受到了机体骨峰值(peak bone mass)、骨质质量以及因老化缺失的骨质等因素所决定。人类的机体往往需要足够的骨质来支撑整个身体,同时还能够维持机体的灵活性和运动性。

【7】Cell子刊:为何女性的生育力随着年龄的增加而下降?

doi:10.1016/j.cub.2017.02.025

在一项新的研究中,来自加拿大蒙特利尔大学医院研究中心(CRCHUM)的研究人员发现女性不孕的一种可能的新解释。多亏前沿的显微技术,他们首次观察到老年小鼠卵子存在一种特定的缺陷。这种缺陷可能也在老年女性的卵子中发现到。细胞分裂发生差错,会导致染色体分离发生错误。相关研究结果发表在2017年4月3日的Current Biology期刊上,论文标题为“Intrinsically Defective Microtubule Dynamics Contribute to Age-Related Chromosome Segregation Errors in Mouse Oocyte Meiosis-I”。

论文通信作者、CRCHUM研究员和蒙特利尔大学教授Greg FitzHarris陈述道,“我们发现在细胞分裂期间,指导染色体分裂的微管在老年的卵子中表现异常。这些微管不是以一种受控的对称方式组装纺锤体,而是向四面八方扩散。这些微管的运动变化明显地导致染色体分离错误,因而代表着年龄相关不孕的一种新的解释。”

女性和其他的雌性哺乳动物出生时具有固定数量的卵子。这些卵子在卵巢中保持休眠状态,仅在每个月经周期才释放一个卵子。但是,对女性而言,在35岁左右,她们的生育能力显著下降。

【8】为何随着年龄增加 机体患癌的风险会越来越大?

新闻阅读:Why are we more likely to get cancer as we age?

如今在澳大利亚,二分之一的男性以及三分之一的女性在85岁之前都会被诊断为某种类型的癌症,而且让我们更为担忧的是,所使用的统计学数据并不包含最为常见的皮肤癌症,比如皮肤基底细胞癌和皮肤鳞状细胞癌,据估计每年有成千上万的澳大利亚人都会接受癌症治疗。

在过去三十年里新发癌症患者的数量不断增加,在澳大利亚,1982年每年有47445名新发癌症患者,但2012年这一数字上升到了122093,这无形中就会使得某些人考试思考为什么在当代社会个体患癌症的风险会如此之高,而且癌症患者的发病数量会如此之多。

当然人口的增加或许能够部分解释为何发病患者的数量增加了,但其它主要的因素是现代医学能够明显延长人类的寿命,当我们度过疾病并且在长久生活的过程中,就会有很多人死于癌症。

【9】Cell:揭示伤口为何随着年龄增加而更加缓慢地愈合

doi:10.1016/j.cell.2016.10.052

年老的身体需要更长的修复时间。自从一站以来,这种衰老的现实就已被记录下来,而且观察到在年老士兵体内,伤口愈合得更慢。但是在此之前,科学家们还不能够梳理出是什么年龄相关变化会阻止身体自我修复的能力。

在一项新的研究中,来自美国洛克菲勒大学的研究人员通过研究衰老的小鼠皮肤中的分子变化来探究这种生理谜团。相关研究结果发表在2016年11月17日那期Cell期刊上,论文标题为“Impaired Epidermal to Dendritic T Cell Signaling Slows Wound Repair in Aged Skin”。

论文通信作者、洛克菲勒大学罗宾-切默斯-诺伊斯坦哺乳动物细胞生物学实验室主任(Robin Chemers Neustein Laboratory of Mammalian Cell Biology)Elaine Fuchs教授说,“在损伤发生几天内,皮肤细胞迁移到伤口内和附近,这一过程需要附近的免疫细胞的协调。我们的实验证实当衰老时,破坏皮肤细胞和免疫细胞之间的通信会延缓这一步骤。”

【10】Immunity:T细胞差异或可反映人的年龄和疾病易患性

doi:10.1016/j.immuni.2016.10.025

人体的不同细胞在结构和功能上存在极大的差异。然而,甚至在一种类型的细菌之间,差异也存在。来自美国国家卫生研究院(NIH)的一项新的研究提示着T细胞之间这些差异的大小可能表明一个人的年龄和疾病的遗传易患性。更多地了解所谓的细胞间表达变化(cell-to-cell expression variation, CEV)可能进一步揭示免疫系统如何发挥功能,而且有朝一日作为一种诊断工具有助执行个人化治疗。相关研究结果发表在2016年11月15日那期Immunity期刊上,论文标题为“Systematic Analysis of Cell-to-Cell Expression Variation of T Lymphocytes in a Human Cohort Identifies Aging and Genetic Associations”。

在这项首次在人体中开展的分析中,John S. Tsang博士、计算生物学家Yong Lu博士和他们的同事们使用了之前一项研究---在首次参加实验时、一周后和两个月时从一组健康的不存在血缘关系的人体内获取血液样品---中的数据。他们通过定量检测单个细胞中的蛋白表达来分析了不同的T细胞亚型,其中T细胞是促进、调节和指导对被感染的或癌变的细胞直接进行摧毁的免疫细胞。(生物谷Bioon.com)

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