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四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室邓洪新教授简介

来源:本站原创 2018-03-15 14:31


生物谷将于2018年5月17-18号召开2018基因编辑与基因治疗研讨会,本次会议将邀请一线专家学者汇聚推动基因编辑的交流与合作,共享基因编辑成果促进基因编辑技术在转化医学领域的应用,探讨基因治疗的临床发展路径,包括法规, 伦理,技术, 定价策略等。
 
四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室邓洪新教授,作为2018基因编辑与基因治疗研讨会的演讲嘉宾,将在研讨会上带来行业内的独特视角,深度剖析基因治疗在国内外的现状,指明临床应用的方向。演讲题目:基因治疗发展现状和我国面临的机遇和挑战,欢迎各位老师报名到会场聆听精彩演讲报名。
 

邓洪新 主任 四川大学华西医院
 
个人简介邓洪新,男,1974年12月出生,博士/研究员,四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室博导,教育部新世纪优秀人才基金获得者,四川省杰出青年科学基金获得者。担任中国医药生物技术协会再生医学分会常委、中国医药生物技术协会基因治疗分会委员、中华医学会组织修复和再生分会干细胞与肝脏损伤修复学组副组长、中国免疫学会青年工作者委员会常委、四川省免疫学会常务理事、四川省免疫学会肿瘤免疫专委会第一届主任委员、中国转化医学联盟理事、中国医药生物技术协会转化医学分会委员等。主要从事肿瘤微环境、肿瘤免疫基因治疗干细胞基础研究与临床转化等。作为负责人承担了国家重点研发计划、“重大新药创制”科技重大专项、国家“863”课题、“973”子课题、国家自然基金等项目10余项。1项干细胞治疗产品实现转化。在Nature Communications, Clin. Cancer Res, Small, Stem cells, J. Immunol. Hum Gene Thera等SCI杂志上发表第一或通讯作者论文53篇。
 
演讲题目: 基因治疗发展现状和我国面临的机遇和挑战
 
基因治疗(Gene Therapy)是指将外源基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷或基因表达异常引起的疾病。基因治疗是随着基因重组、基因修饰、基因编辑等技术而发展起来的具有革命性的医疗手段之一,将发展成为二十一世纪重要的医药产业。

经过近40年的发展,基因治疗的治疗对象由最初的单基因遗传病逐步拓展到恶性肿瘤、感染性疾病、心血管疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大的复杂性疾病。此外,近几年,CAR-T细胞治疗、CRISPR/Cas9基因编辑技术等前沿技术在重大疾病的基因治疗领域已显示出非常好的应用前景。2009年,美国Science杂志评选的世界十大科技进展之一,介绍了基因治疗新技术在恶性肿瘤、先天性失明、联合重症免疫缺陷、帕金森症等一系列重大疾病的治疗领域取得重大进展,标志着基因治疗技术越来越成熟。2018年1月,美国Science杂志发表了题为“Gene therapy comes of age”的长文综述,重点综述了重组AAV基因治疗遗传性疾病,基因修饰的CAR-T细胞治疗肿瘤、基因编辑进入临床试验等基因治疗新技术近年来的进展。截止到2017年4月,全球在Gene Therapy Clinical Trial网站上登记了2463项基因治疗临床试验方案,其中进入Ⅱ/Ⅲ期临床试验基因治疗产品近500项,共有7个基因治疗产品已经在美国、欧盟等国家上市。

我国基因治疗研究及临床试验与世界发达国家几乎同期起步,发展主要以肿瘤、心血管病等重大疾病为主攻方向。目前,我国有近20个针对恶性肿瘤、心血管疾病、遗传性疾病的基因治疗产品进入了临床试验,其中在Gene Therapy Clinical Trial网站上登记的基因治疗临床试验方案有70的,占亚洲基因治疗临床试验方案总数的46.7%。全球首个基因治疗产品——重组P53腺病毒注射液在我国率先上市。但与美国、欧洲等发达国家和地区相比,我们在原创性基因治疗研究及相关原创性的技术研发,基于重组AAV的基因治疗产品研发,创新人才团队建设,投融资环境等方面存在一定差距,也是我国未来基因治疗获得良性、快速发展需要面临的挑战。




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