新功能、新界面、新体验,扫描即可下载生物谷APP!
首页 » 阿斯利康 » ACC18:阿斯利康Forxiga(安达唐)里程碑现实研究显著降低2型糖尿病患者心血管事件风险

ACC18:阿斯利康Forxiga(安达唐)里程碑现实研究显著降低2型糖尿病患者心血管事件风险

来源:本站原创 2018-03-13 16:56

 

2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日在美国心脏病学会(ACC)第67届科学年会(ACC2018)上公布了里程碑意义的临床研究CVD-REAL新的分析数据。该研究是评估SGLT-2抑制剂类降糖药(SGLT-2i,包括Farxiga [dapagliflozin,达格列净])相对于其他降糖药降低全因死亡(ACD)、心衰住院(hHF)、心脏病发作(心肌梗塞)及中风风险的首个大规模现实世界证据研究。

此次新的分析(CVD-REAL 2)评估了来自横跨6个国家(澳大利亚、加拿大、以色列、日本、新加坡、韩国)超过40万例患者的数据,其中74%的患者无确定的心血管疾病史。数据显示,横跨这一广泛的2型糖尿病(T2D)患者群体,与其他降糖药相比,SGLT-2i降糖药(dapagliflozin[达格列净],empagliflozin[恩格列净],ipragliflozin[伊普拉列净],canagliflozin[卡格列净],tofogliflozin[妥格列净],luseogliflozin[鲁格列净])与ACD风险降低49%、hHF风险降低36%、MI风险降低19%、中风风险降低32%呈相关性(全部p值≤0.001)。此外,hHF或ACD复合终点风险降低40%。

在全球范围内,目前糖尿病约影响4.25亿成年人,这一数字预计在2045年将达到6.29亿(十分之一的成人),其中大多数居住在亚太地区、中东和北美。2型糖尿病患者心衰风险升高2-5被,同时心脏病发作和中风的风险也升高。此外,在2型糖尿病群体中,HF会使心血管死亡和全因死亡风险升高60-80%。

阿斯利康全球药品开发心血管和代谢性疾病(CVMD)副总裁Elisabeth Björk表示,来自正在继续进行的CVD-REAL研究的这些最新数据的重要性和一致性使临床社区非常鼓舞。鉴于这项最新分析中的大多数患者使用了Farxiga治疗,这些数据揭示,Farxiga在横跨不同民族和种族的2型糖尿病患者群体中具有强大的心血管受益。

是个大规模现实世界证据数据显示,在伴有心血管高风险的2型糖尿病患者中,Invokana显著降低了心血管(CV)死亡及心衰住院治疗(HHF)风险。去年10月初,基于CANVAS项目的数据,强生已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准canagliflozin降低主要心血管不良事件(MACE)风险的新适应症。

dapagliflozin(达格列净):中国上市的首个SGLT2抑制剂类降糖药

dapagliflozin是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。SGLT2是一种转运蛋白,参与肾脏近端肾小管的葡萄糖重吸收。SGLT-2抑制剂是一类新型降糖药,主要通过抑制表达于肾脏的SGLT2,减少肾脏对葡萄糖的重吸收,增加尿液中葡萄糖的排泄,从而达到降低血糖水平的效果,并且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。与非糖尿病人群相比,2型糖尿病患者的肾脏能够重吸收大量的葡萄糖进入血液,这可能会推高血糖水平。

去年3月,dapagliflozin(中文品牌名:安达唐)获得中国食品和药品监督管理总局(CFDA)批准,作为一种单药疗法,用于2型糖尿病成人患者改善其血糖控制。此次批准,使dapagliflozin成为中国市场批准的首个SGLT2抑制剂。该药是一种口服片剂,每片含有5mg或10mg达格列净,该药的推荐起始剂量为每次5mg,每日早上服用1次。(生物谷Bioon.com)

原文出处:New data from landmark CVD-REAL study of patients with type-2 diabetes confirms CV benefits associated with SGLT-2 Inhibitors

版权声明:本文系生物谷原创编译整理,未经本网站授权不得转载和使用。如需获取授权,请点击
温馨提示:87%用户都在生物谷APP上阅读,扫描立刻下载! 天天精彩!


相关标签

最新会议 培训班 期刊库