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Sci Signal:新研究表明特定降压药或可用于治疗自身免疫疾病

  1. 免疫

来源:本站原创 2018-01-25 19:19

2018年1月25日 讯 /生物谷BIOON/ --内质网应激会触发或放大免疫细胞内炎症信号以及细胞因子的产生。在清除了内质网应激之后,可诱导磷酸酶1共因子GADD34会促进起始因子eIF2α的去磷酸化,因此保证蛋白翻译的继续。一些氨基胍化合物,比如降压药胍那苄(guanabenz)能够干扰eIF2α的磷酸化-去磷酸化循环,保护不同细胞和组织,避免发生蛋白的错误折叠和变性。在最近一项发表在国际学术

2018年1月25日 讯 /生物谷BIOON/ --内质网应激会触发或放大免疫细胞内炎症信号以及细胞因子的产生。在清除了内质网应激之后,可诱导磷酸酶1共因子GADD34会促进起始因子eIF2α的去磷酸化,因此保证蛋白翻译的继续。一些氨基胍化合物,比如降压药胍那苄(guanabenz)能够干扰eIF2α的磷酸化-去磷酸化循环,保护不同细胞和组织,避免发生蛋白的错误折叠和变性。


在最近一项发表在国际学术期刊Science Signaling上的研究中,来自法国的科学家们研究了药物干预eIF2α信号途径如何有助于治疗依赖促炎症细胞因子和 I 型干扰素(IFN)的自身免疫疾病,这两类因子的合成都会受到树突状细胞内GADD34的调节。研究人员发现在小鼠和人类树突状细胞和B细胞中,胍那苄能够通过内体中的CpG寡聚脱氧核苷酸或DNA免疫球蛋白复合体阻止TLR9的激活。

体内实验结果表明在一个化学药物诱导的系统性红斑狼疮模型中,胍那苄能够保护小鼠,使其避免受到CpG寡聚核苷酸依赖性细胞因子的影响,减弱自身免疫疾病症状的严重性。但是,研究人员发现胍那苄发挥这种抑制性效应并不依赖GADD34对eIF2α的作用,而是会下调一种与抗病毒免疫有关的胆固醇羟化酶CH25H的含量。

这些结果表明胍那苄以及类似化合物能够用于治疗I型干扰素依赖性疾病,并且CH25H可能是治疗这类疾病的新靶点。(生物谷Bioon.com)

原始出处:

Jessica Perego, et al. Guanabenz inhibits TLR9 signaling through a pathway that is independent of eIF2α dephosphorylation by the GADD34/PP1c complex. Sci. Signal.  23 Jan 2018: Vol. 11, Issue 514, eaam8104 , DOI: 10.1126/scisignal.aam8104

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