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斯坦福大学提出细胞疗法新靶点CD22

来源:新浪医药 2017-11-23 09:22

 

 

CAR-T疗法研究者已经花费了数年的时间研究CD19蛋白分子作为白血病研究靶点。但斯坦福大学的一项小型探索性研究提出了一个新的观点,应将CD22蛋白分子纳入调查范围,研究人员表示这对于已接受第一轮细胞疗法治疗后复发或疗效不佳的患者来说是一种新的治疗方式。

斯坦福大学研究小组为这项试验招募了15名患者,这些患者为复发的或CD19靶向CAR-T疗法治疗效果不佳,试验从患者体内提取T细胞群并使其与嵌合抗原受体适应,以便其可以靶向定位白血病细胞表面的蛋白质。其中10名患者发生了复发,癌细胞不再表达CD19。

加大剂量之后,研究人员发现在15名患者中,11人的症状获得了显着缓解(73%)。缓解持续时间为6个月,1名病人甚至出现了21个月缓解期,有迹象表明癌细胞能够发生突变、停止表达CD22并逃脱治疗性攻击。

斯坦福大学负责该研究的Crystal Mackall说:“我们发现,另外一个CAR T细胞疗法I期试验显示出了高水平活性,但是复发率也很高。这迫使这个领域变得更加复杂。保证治疗成功并维持持久的效果需要多少个靶点?如果我们同时瞄准CD19和CD22,会发生什么?”

斯坦福大学的研究小组在西雅图儿童医院的研究人员发起了CAR-T联合试验,并在4天后报告了CD22的研究进展,该试验采用了一种新的细胞疗法,可以同时攻击肿瘤患者体内的CD19和CD22,寻找一种更有效和一致的急性淋巴细胞白血病策略,复发率降低了一半,同时又极大推进了实体肿瘤中使用CAR-T治疗手段,可以说是在该领域出现的里程碑事件之一。

CAR-T是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,这是一个出现了很多年,但是近几年才被改良使用到临床上的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显着的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样,CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程,正是在这一系列的演化过程中,CAR-T技术逐渐走向成熟。

斯坦福大学的小规模试验造成如此巨大的反响有着很多原因。虽然诺华和吉利德、KITE制药已经开始实施第一批新的治疗方法,研究重点已经转移到创造一个全新的、效果更持久、更安全的CAR-T疗法。

Mackall表示,“重要的是,我们需要知道CD19为细胞治疗带来的显着效果并不是唯一的靶点途径。除了CD22,还有更多的靶点可以起到治疗作用。这也就是研究人员接下来要做的事。”(生物谷Bioon.com)

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