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盛诺基和李氏大药厂合作开发晚期癌症联合用药

来源:生物谷 2017-11-22 10:14

(北京及香港, 2017年11月20日)-- 李氏大药厂(港交所股票代码:0950)和北京盛诺基医药科技有限公司(盛诺基)达成协议, 在中国合作开发和商业化由ZKAB001(PD-L1单抗)和阿可拉定组成的联合用药, 用于治疗晚期癌症。

李氏大药厂的关联公司,中国肿瘤医疗有限公司,从美国Sorrento Therapeutics, Inc. 公司引进并进一步开发PD-L1抗体,用于晚期癌症的治疗。盛诺基的在研产品阿可拉定是用于治疗晚期肝细胞癌(HCC)的小分子化合物。在动物试验中阿可拉定和PD-L1抗体显示出明显的协同作用。李氏和盛诺基相信在晚期癌症患者身上二者的联合用药会比任何一个单药的疗效更佳。

李氏大药厂的行政总裁李兆羿博士指出,李氏大药厂期待和盛诺基在原有Pexa-Vec-阿可拉定合作基础之上进一步加强合作,为中国的癌症患者带来更多的益处。  盛诺基的总裁孟坤博士对此合作也表达了高度的热情和信心。

有关ZKAB001(PD-L1单抗)

ZKAB001是一个针对肿瘤免疫检查点PD-L1的全人源单抗(原称STI-A1014)。该抗体和PD-L1蛋白结合,阻断PD-L1蛋白与其PD-1受体的相互作用,从而解除PD-L1/PD-1信号通路对T细胞的抑制作用,加强T细胞对癌症的杀伤作用。该抗体同时还具备传统的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。抗体的可变区与癌细胞上的PD-L1结合 ,同时抗体的恒定区可以召唤例如天然杀伤细胞之类的免疫细胞来直接杀死癌细胞,从而进一步加强抗体的抗癌效果。该抗体是从美国Sorrento Therapeutics Inc. 引进的。

有关阿可拉定

阿可拉定是从中药淫羊藿中提取纯化而来的天然一类抗肿瘤小分子药物。 阿可拉定目前正在进行针对肝细胞癌的三期临床试验


关于李氏大药厂

李氏大药厂是一家已上市生物医药公司,于中国医药行业经营超过20年。集团拥有国际视野并结合已在中国建立了稳固的药品发展、临床发展、规管、制造及销售以及市场推广的业务模式,目前在中国推出市场的产品共有十五种。李氏大药厂致力于不同范畴,包括心血管及传染疾病、皮肤医学、肿瘤学、妇科学、眼科学等多个不同领域。而其它处于不同开发阶段产品亦有超过三十种,包括来自内部研发及近期购买各美国, 欧洲公司及日本的特许及分销权。于二零一零年,李氏大药厂更获亚洲财经杂志《Finance Asia》颁发「2010亚洲最佳公司选举 – (中国区)最佳小型企业」第二名。 于2011年9月李氏大药厂获福布斯选为亚洲最佳二百公司(营业额少于十亿美元)。 李氏大药厂的目标是成为亚洲成功的生物医药集团,提供能治疗疾病,同时改善身体及生活素质。更多信息请访问 http://www.leespharm.com.


关于北京盛诺基医药科技有限公司

北京盛诺基医药科技有限公司是一家以研发新药为主导、拥有世界领先及国际前沿技术的高新技术企业,公司拥有唯一的新型雌激素受体ER-alpha 36药物靶点全球专利和专业化的研发团队,并获得启迪创投、IDG资本、君联资本、启明创投、磐霖资本和国寿尚信等多家投资公司的注资。公司致力于研发全球首创的全新抗癌药物,其中针对晚期肝细胞癌的原创天然小分子免疫治疗I类新药-阿可拉定已进入III期临床试验, 同时获得国家:“十二五”和“十三五”国家重大新药创制的支持。目前公司有从小分子、溶瘤病毒到免疫检查点PD-L1抗体等产品管线,使公司在肿瘤免疫联合治疗领域具有更多联合用药方式,最终惠及中国癌症患者。

关于中国肿瘤医疗有限公司

中国肿瘤医疗有限公司致力于抗肿瘤药物的研发, 并由李氏大药厂持股65%。 公司目前拥有三个在研产品, 包括PD-L1抗体, TG02和葡磷酰胺。  PD-L1抗体是一个全人源针对PD-L1抗体,通过病人自身的免疫系统来抗击癌症。  TG02是一个独特的口服多激酶抑制剂,目前研发主要集中于血液病领域, 包括多发性骨髓瘤。 葡磷酰胺是一个第三代烷基化药物,有更高的肿瘤吸收和专一性及较低的系统毒性。该化合物目前处于用于申报的国际随机三期临床试验中,用于胰腺癌的二线治疗。 中国区的实验将于2018年上半年启动。(生物谷 bioon.com)



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