FDA信息

食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。美国食品药品监督管理局,美国FDA是国际医疗审核权威机构,由美国国会即联邦政府授权,专门从事食品与药品管理的最高执法机关;是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。

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重磅!近20年来首个血友病新药获批

来源:本站原创 2017-11-19 19:39


2017年11月19日讯 /生物谷BIOON/ --近日,基因泰克(Genentech)宣布,FDA批准Hemlibra(emicizumab-kxwh)作为常规预防、防止或减少A型血友病成人和儿童患者的出血事件。Hemlibra在两项针对这类患者的关键临床试验中,显著减少成人和儿童患者的出血,最终促成FDA批准该药物上市。

Hemlibra是特异性靶向因子IXa和因子X的抗体药物,可以将激活天然凝血级联所需的因子IXa和因子X聚集在一起,恢复A型血友病患者的凝血反应。Hemlibra是一种预防性治疗药物,可通过每周一次的皮下注射来进行。Hemlibra有望为因子VIII抑制的A型血友病患者提供新的治疗选择。

罗氏公司首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士说:“Hemlibra的获批对具有因子VIII抑制的A型血友病患者来说是一个重要的里程碑事件。尽管不断地探索,在过去的近20年里,我们还是没能开发出任何一款药物。我们相信Hemlibra会改善对出血的保护,减少对因子VIII抑制A型血友病患者的治疗负担。我们会致力于帮助他们获得这种药物。”

先前,Hemlibra已经获得FDA颁发的优先审评资格和突破性疗法认定,目前其在欧洲药品管理局(EMA)和其它监管部门的审查还在进行中。

A型血友病是一种严重的遗传病,患者的血液不能正常凝固,导致不受控地自发性出血。全球范围内约有32万A型血友病人,其中50-60%的人具有该病的严重形式。A型血友病患者缺乏一种叫做因子VIII的凝血蛋白。在健康人中,当发生出血时,因子VIII会将因子IXa和因子X聚集在一起(这是凝血的关键步骤,可以帮助止血)。A型血友病的机体免疫系统可能会产生因子VIII抑制剂,该抑制剂能够结合并阻断替代因子VIII,使它不能达到足以控制出血的水平。大多数A型血友病患者发产生抑制剂后,会间歇性或预防性输注旁路制剂(BPA)疗法来控制出血。这一患者群体还有巨大的医疗需求未被满足。(生物谷Bioon.com)

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