生物仿制药

与原研药具有相同的活性成分,在剂量、剂型、给药途径、安全性和有效性、质量、治疗作用以及适应症上没有显著差异的一种仿制品。具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益的作用。

新功能、新界面、新体验,扫描即可下载生物谷APP!
首页 » 生物仿制药 » 勃林格殷格翰Humira仿制药获欧盟批准上市

勃林格殷格翰Humira仿制药获欧盟批准上市

来源:新浪医药 2017-11-16 09:39

近日,勃林格殷格翰公司 Cyltezo(Humira 仿制药)获欧盟批准,用于治疗一系列慢性炎症,包括类风湿性关节炎、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。

Cyltzo(阿达木单抗)是艾伯维旗下明星产品 Humira 的一种生物仿制药,该药是一种抗 TNF 单克隆抗体,在其炎症性疾病的适应症范围内的平均年销售额近 150 亿美元。预计生物仿制药 Cyltzo 的价格要便宜得多,其极有可能为医疗保健提供商节约大量的资金。

“Cyltezo 是勃林格殷格翰在欧洲获批的第一个 Humira 生物仿制药,这标志着我们向慢性炎症性疾病患者提供有效和更经济的治疗方案迈出了重要的一步,”该公司高级副总裁兼治疗领域负责人 Ivan Blanarik 说,“我们相信,生物仿制药将成为全球医疗系统未来可持续发展的关键因素。

该药物获批的适应症也涵盖了各种儿科炎症疾病,该公司向监管机构提供了“支持 Cyltezo 与 Humira 具有生物相似性”的综合试验数据,其中包括药物分析、药理学、非临床和临床数据。

但勃林格殷格翰表示,在阿达木单抗的相应 SPC(补充保护证书,延长与专利相关的某些权利的期限)过期之前,该药并不打算在欧洲市场上销售这种药物。Humira 的相关保护权利将于 2018 年 10 月过期。

尽管美国食品和药品监督管理局于 2017 年 8 月份批准了 Cyltezo,批准的适应症包括成人中重度活动性类风湿关节炎、活动性银屑病关节炎、活动性强直性脊柱炎、中重度活动性克罗恩病和溃疡性肠炎、中重度斑块状银屑病,以及 4 岁以上青少年的多关节型幼年特发性关节炎。但是,由于该公司陷入了与艾伯维公司的药物专利诉讼,该药物至今尚未在美国地区上市销售。(详见文章:勃林格殷格翰修美乐生物类似药获 FDA 批准)

据报道,艾伯维公司旗下的 Humira 拥有 100 多项药物专有专利,并声称勃林格殷格翰的仿制药会侵犯其中的 74 项。此外,该公司也采用了相同的防侵权诉讼组织安进公司的仿制药进入市场。

Humira 是全球第一个上市的抗 TNF-α药物,自 2002 年首次获得 FDA 批准上市以来,已经累计创造了近 1000 亿美元的销售收入,而且直到今天还以每年两位数的增幅刷新单只药品的年度销售记录。Humira 在 2016 年的全球销售额是 160.78 亿美元,今年上半年的销售额是 88.34 亿美元,预计 2017 年可以达到 180 亿美元。(生物谷Bioon.com)

温馨提示:87%用户都在生物谷APP上阅读,扫描立刻下载! 天天精彩!



相关标签

最新会议 培训班 期刊库