癌症研究

又称癌干细胞、肿瘤干细胞,是指具有干细胞性质的癌细胞,也就是具有“自我复制”以及“具有多细胞分化”等能力。通常这类的细胞被认为有形成肿瘤,发展成癌症的潜力,特别是随着癌症转移出去后,产生新型癌症的来源。

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美国弗吉尼亚大学首次开展青少年癌症基因治疗

来源:生物谷 2017-10-11 10:57


图片来自:yourgenome.org

2017年9月28日/生物谷BIOON/--- 弗吉尼亚大学医学院( UVA )已经开始为青少年急性淋巴细胞白血病,实施基于基因工程改造的T细胞免疫治疗。 I / II期的青少年急性淋巴细胞白血病试验,正在评估该方法对儿科患者的安全性和有效性。该项临床试验将考察总体缓解率、12个月后缓解期和整体生存期等因素。参与者必须介于2岁和21岁之间,并且要求患者已经复发或对其他形式的治疗没有反应。

被称为嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法的方法是利用人体自己的免疫T细胞,通过基因修饰它们,使它们更有效地杀伤癌细胞。在这种情况下,UVA儿童医院的癌症中心和卡特免疫中心儿科肿瘤学家 Daniel Lee博士,从一名年仅14岁的急性淋巴细胞白血病患者身上抽取T细胞,然后,该患者的免疫细胞由 Kite Pharma 细胞治疗公司进行基因改造。

实验方法类似于美国联邦食品和药物管理局8月底批准用于儿科淋巴细胞白血病的基因疗法,这是美国曾经批准的第一个基因治疗方法, Daniel Lee博士希望该方法将给病人带来希望。“我们从患者的静脉收集T细胞,细胞运送到基因编辑公司,基因改造大约在七天内完成,并将改造后的T细胞返回给我们,”Lee博士说。“所以我们只需要有16到18天的等待时间,这是非常快的。”

在美国国立卫生研究院的时候,Lee博士在50多名试验参与者中使用类似产品来测试该方法。他说,这些参与者对该方法有反应的比例为70%,复发率低于10%。可能在不到两年的时间内,将会陆续有20个临床试验完成。

因为Lee博士在CAR T细胞疗法方向的开创性研究,UVA从NIH招募了Lee博士。除了白血病治疗之外,他还在寻求开发新型的T细胞治疗方法用于挽救致命的儿科脑癌。在UVA,他加入了一个世界级的研究团队,探索免疫治疗的潜力,以提高身体抵御疾病的能力。他说:“你将会看到更多的CAR T细胞治疗法出自UVA。” (生物谷 Bioon.com)

参考资料:

Teen first in Virginia to receive cancer gene therapy in clinical trial

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