癌症研究

又称癌干细胞、肿瘤干细胞,是指具有干细胞性质的癌细胞,也就是具有“自我复制”以及“具有多细胞分化”等能力。通常这类的细胞被认为有形成肿瘤,发展成癌症的潜力,特别是随着癌症转移出去后,产生新型癌症的来源。

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苏州医工所肿瘤疗效早期预测研究取得进展

来源:苏州医工所 2017-09-14 09:24

 

 

肿瘤的精准治疗是当前研究热点,而肿瘤疗效的早期预测,可为治疗方案的制定提供参考,对肿瘤的精准治疗至关重要。

大多数肿瘤疗效评估方法是借助结构成像技术,通过肿瘤形态学变化对肿瘤疗效进行评判。然而这种方法有明显的局限性,肿瘤形态学的变化滞后于肿瘤细胞的生理变化。放化疗后,肿瘤形态的改变比肿瘤细胞生理的变化晚1—3个月,因此很难借助结构成像技术实现肿瘤疗效早期预测。近年来,随着分子功能成像的快速发展,动态增强磁共振成像(Dynamic Contrast-Enhanced Magnetic Resonance Imaging, DCE-MRI)等成像方法可获得肿瘤生理参数信息,通过监测生理参数变化情况,有望在肿瘤形态变化之前对治疗效果进预测。以软组织肉瘤为例,由于其生长具有血管依赖性,利用DCE-MRI对血流灌注检测灵敏度高的特性,可获取肿瘤区域血流灌注参数变化情况。

中国科学院苏州生物医学工程技术研究所医学影像室高欣、夏威等以软组织肉瘤为实验对象,开展了肿瘤疗效早期预测的可行性研究,提出了用于肿瘤疗效早期预测的DCE-MRI容积转移常数(Ktrans)体素分析方法。研究利用放化疗前与放化疗早期(两周)软组织肉瘤患者的DCE-MRI影像数据,以及放化疗结束后手术病理确认得到的肿瘤细胞坏死率(Tumor Cell Necrosis Rate, TCNR),TCNR越大则疗效越好。将TCNR≥95%的病例定义为治疗效果良好,TCNR<95%的病例定义为治疗效果不佳。利用三维图像弹性配准技术将放化疗前与放化疗早期的DCE-MRI影像对齐,然后采用药代动力学建模方法构建基于体素的Ktrans变化图,根据Ktrans变化图采用统计学方法计算肿瘤区域Ktrans显着增加、显着减少和无明显变化的体积分数(F+, F-和F0),将这三个体积分数作为疗效的预测指标,使用ROC曲线分析评估体积分数作为疗效早期预测指标的效果,并采用线性回归分析体积分数与肿瘤细胞坏死率之间的线性关系。此外,该研究对比了肿瘤及正常组织各区域的Ktrans的变化情况,分析了所得结果的可能原因。

实验结果表明,研究人员提出的方法生成的体积分数F-和F0的疗效预测能力优于肿瘤最长径的改变量(ΔD)和肿瘤区域Ktrans的平均改变量(?Ktrans)等传统的肿瘤疗效评估指标,且F-和F0与TCNR具有较强的线性关系,F-越小或F0越大则TCNR越大,治疗效果越好。实验结果可由肿瘤血管正常化理论解释,具有较好的临床意义。

研究结果发表在European Journal of Radiology上。该研究工作得到了国家自然科学基金等的资助。(生物谷Bioon.com)

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