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Sci Signal:重磅!科学家成功鉴别出抵御肺癌的新型靶点!

  1. KRAS
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  4. 肺癌
  5. 靶向疗法
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来源:本站原创 2017-09-15 11:16

2017年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Science Signaling上的研究报告中,来自波士顿大学医学院的研究人员通过研究在非小细胞肺癌癌细胞中鉴别出了一种名为miR-124的分子,该分子或在癌细胞的命运决定中扮演着调节性的角色,其能够帮助确定癌细胞的特殊亚型是否会经历程序性细胞死亡过程,相关研究或为后期研究人员开发抵御非小细胞肺癌的新型靶向疗法提供新的思

2017年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Science Signaling上的研究报告中,来自波士顿大学医学院的研究人员通过研究在非小细胞肺癌癌细胞中鉴别出了一种名为miR-124的分子,该分子或在癌细胞的命运决定中扮演着调节性的角色,其能够帮助确定癌细胞的特殊亚型是否会经历程序性细胞死亡过程,相关研究或为后期研究人员开发抵御非小细胞肺癌的新型靶向疗法提供新的思路。

图片来源:A.K. Mehta et al., Science Signaling (2017)

研究者表示,miR-124分子能够促进正在经历上皮细胞-间质细胞转化的特殊亚型的肺癌细胞发生程序性细胞死亡,这些间质样细胞中携带有名为KRAS的突变,其通常会对化疗制剂所产生的诱导死亡效应产生耐受反应。

通过对人类肺癌衍生细胞系进行分析,研究人员确定了两种肺癌细胞亚型的特性,当对比了生物化学特性后研究人员发现,名为miR-124的分子或许在级联放大信号中扮演着关键角色,这种信号能够帮助确定特殊类型癌细胞死亡还是存活。

Anurag Singh博士说道,肺癌具有广泛的遗传,分子及表型可变性,同时还具有一定的异质性,理解癌症的异质性对于鉴别并且开发有效的靶向疗法以及临床诊断策略非常重要;阐明肺癌细胞中和表型异质性相关的机制或许也能够帮助研究人员鉴别出关键特性差异,以便开发出更加有效的选择性靶向疗法,这些表型异质性主要就是上皮细胞和间质样细胞之间的特殊差异。

研究人员希望本文研究能够帮助他们在临床前以及早期临床试验中有效靶向治疗非小细胞肺癌患者,然而后期他们还需要进行更多的研究来深入揭示可能性的治疗靶点。据美国癌症协会数据显示,2017年在美国大约有222,500新发肺癌病例,而且因肺癌死亡的患者数量为155,870,80%至85%的肺癌患者都是非小细胞肺癌患者。(生物谷Bioon.com)

原始出处:

Anita K. Mehta, Kevin Hua, William Whipple, et al. Regulation of autophagy, NF-κB signaling, and cell viability by miR-124 in KRAS mutant mesenchymal-like NSCLC cells. Sci. Signal.12 Sep 2017,DOI:10.1126/scisignal.aam6291

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