临床研究

以疾病的诊断、治疗、预后、病因为目标;以病人为对象;以群体研究为主要研究方法;以医疗机构为基地的一类医学研究的总称。通过临床研究获得治疗方法的安全性和有效性。在群体中进行药物测试,以期获得剂量、药物作用、不良反应等相关资料,从而对治疗方法进行安全性有效性评价。

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Nat Genetics:胎儿的基因或许会影响怀孕期间患病的风险

来源:本站原创 2017-09-03 17:28

2017年9月3日/生物谷BIOON/---最近一研究发现,女性怀孕期间容易患的一种叫做"子痫前期"的终身性疾病有时会与胎儿的基因有关。相关结果发表在《Nature Genetics》杂志上。

子痫前期症状影响着全世界5%的女性,其中大部分患者呈现慢性的症状,例如高血压等。然而,子痫前期是导致分娩时母子死亡的最高的风险因素,为了降低风险,医生们有时不得不采取早产的手段。子痫前期通常胎盘异常为初始症状,因此,有可能胎儿的细胞对于该疾病的发生具有一定的影响。


(图片来源:wikipedia)

在这项研究中,作者分析了来自子痫前期血库中的大量血液样本与胎盘组织样本。通过研究,作者们发现了FLT-1基因是与子痫前期疾病发生有关的关键记忆你,而其编码的蛋白质是子痫前期的生物标志物之一。

该蛋白能够破坏目前的血管系统,进而产生高血压以及蛋白尿等症状,而根本的原因是由于胎盘中胎儿的细胞产生这种可溶性的蛋白质。"由于胎儿细胞中该FLT-1基因的改变会影响蛋白的功能,进而对母亲的身体造成影响,因此我们认为它是造成母亲患子痫前期疾病风险上升的重要原因"。该文章的作者Iversen说道。

"我们已经比较了该基因的存在与疾病发生之间的相关性,并且对该基因的功能进行了详细的研究"。Iversen认为这项发现有助于为可能患子痫前期症状的女性进行早期的诊断与及时的干预。(生物谷Bioon.com)

资讯出处:Fetal genes can increase the risk of illness during pregnancy

原始出处:Ralph McGinnis et al, Variants in the fetal genome near FLT1 are associated with risk of preeclampsia, Nature Genetics (2017). DOI: 10.1038/ng.3895 

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