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Oncotarget:重磅!科学家开发出有望彻底治愈急性髓性白血病的新药

来源:本站原创 2017-08-09 23:22

2017年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登于国际杂志Oncotarget上的研究报告中,来自布拉德福德大学(University of Bradford)的研究人员通过研究发现,“脱去”癌细胞“永生不灭”外衣的一种新药或能帮助治疗急性髓性白血病

图片来源:University of Bradford

这种名为HXR9的候选药物能够通过抑制癌细胞躲避细胞凋亡的机制来发挥作用;研究者指出,这种药物能够有效治疗急性髓性白血病(AML),每年在英国AML会引发2500名患者死亡,而在全球该病每年则会引发26.5万人死亡。 药物HXR9能够靶向作用名为HOX的特殊家族基因,该基因能够帮助控制细胞的快速生长;在成年人机体中该基因是被关闭的,而在癌细胞中该基因的表达就会被开启,从而促进癌细胞绕过细胞凋亡的过程持续生长和分裂,最终成为永生不死的细胞。

研究者Richard Morgan教授说道,HXR9能够通过关闭HOX基因的表达来抑制癌细胞不断增殖的能力;AML是一种非常难以治愈的白血病,而且患者对很多疗法并没有反应,目前针对AML并没有有效的治疗靶点。此前研究者Morgan及其同事通过研究发现,药物HXR9能够潜在用来治疗诸如前列腺癌等实体瘤,研究者目前正在为明年的临床试验做准备工作,即将HXR9给予对多种疗法无反应的患者,随后观察患者在摄入这种候选药物后的疾病表现情况。

在这项最新研究中,研究人员希望通过研究观察是否相同的药物也能够用来治疗难以治疗的血液癌症;研究人员对来自269名AML患者的基因表达数据进行分析,发现了HOX基因表达活性和患者生存率之间的关联;随后他们检测了HXR9对AML患者机体中癌细胞中的影响,结果表明,HXR9能够促进癌细胞经历一种名为细胞程序性坏死(necroptosis)的过程,细胞程序性坏死能偶促进细胞崩解并且将其内容物释放到血液中而不是像正常细胞凋亡那样被机体自身所吸收,这或许就会增加一种可能性,即机体抵御癌细胞的免疫反应。

此外,研究者还发现,当将候选药物HXR9和一种名为Ro31的蛋白激酶C抑制剂药物相结合时,就能够有效增强减弱癌症进展的速度。最后研究者Morgan表示,未来我们或许会使用联合疗法来有效治疗癌症;但目前在最初临床试验中我们仅会使用单一疗法来进行实验。(生物谷Bioon.com)

原始出处:

Raed A. Alharbi,Hardev S. Pandha,Guy R. Simpson, et al. Inhibition of HOX/PBX dimer formation leads to necroptosis in acute myeloid leukemia cells. Oncotarget (2017) http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path[]=20023&path[]=63885

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