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PNAS:重磅!科学家有望开发出新型癌症疗法!

来源:本站原创 2017-08-09 23:09

2017年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --接受常规化疗治疗特定癌症的患者通常可能需要接受更有效且低毒性的药物疗法,近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自纽约理工学院的研究人员通过研究开发一种新型合成性方法,这种方法或可有效抑制富含间充质细胞的肿瘤的进展,间充质细胞能够发育成为多种结缔组织,比如骨骼中的结缔组织、软组织和中枢神经系统中的结缔组织等。

图片来源:NIH

研究者指出,化疗会损伤健康细胞,还会引发患者出现一些不适的副作用,比如头发脱落和呕吐等,然而,目前化疗是唯一可用于治疗端粒选择性延长相关癌症(alternative lengthening telomere cancer,ALT癌症)等持久性癌症的方法;在健康干细胞的再生过程中,随着每一次细胞分裂,端粒酶都能够抑制线性DNA末端(端粒)的缩短,同时端粒酶还能够被再激活来促进多种癌细胞变得具有遗传稳定性且不易死亡;除了化疗外,还有多种疗法能够治疗因端粒酶被再度激活而诱发的癌症,而ALT癌细胞往往缺少端粒酶,目前很少有疗法能够对这种癌症尽心给治疗。

尽管ALT癌症在所有癌症中占到了10%至15%的比例,但其往往包含了一些最致命性的癌症,比如胶质母细胞瘤等。这项研究中,研究人员想要通过研究阐明如何有效抑制ALT癌症的进展,同时开发能够有效治疗这类癌症的新型疗法;随后研究者调查了和癌症发生的三种人类基因:FANCM(其突变和血液癌症直接相关)、BRCA1(乳腺癌和卵巢癌患者机体中常常会发现该基因的突变)、BLM(该基因突变往往会诱发一系列癌症)。

FANCM能够修复因DNA链错误交联而引发的DNA损伤,研究人员常常能够从缺失BRCA1和BLM的细胞中移除FANCM基因,研究者发现,BLM和FANCM及BRCA1和FANCM的同时失活或许会明显增加未修复DNA损伤的水平,从而抑制癌变细胞继续产生,相关研究结果表明,如果研究人员能够开发出同时抑制BLM和FANCM、BRCA1和FANCM功能的新药,或许就有望杀灭ALT癌细胞,同时还不会像常规化疗药物一样给患者带来副作用。

最后研究者Zhang说道,为了能够在ALT端粒位点创造一种极具压力的复制环境,我们就必须阻止细胞的复制再生,后期我们还将通过更为深入的研究来开发新型的致死性策略来有效治疗ALT癌症。(生物谷Bioon.com)

原始出处:

Xiaolei Pan, William C. Drosopoulos, Louisa Sethi, et al. FANCM, BRCA1, and BLM cooperatively resolve the replication stress at the ALT telomeres. Proceedings of the National Academy of Sciences (2017). DOI: 10.1073/pnas.1708065114

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