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强生公布最新研发管线,多款药物有望成“重磅”

来源:药明康德 2017-05-19 10:02



今天,在行业分析师参与的 Pharmaceutical Business Review Meeting 会议上,强生(Johnson & Johnson)及其旗下杨森(Janssen Pharmaceutical)公司的高管们宣布,计划于 2017 年至 2021 年期间,拟上市或向监管部门提交批准申请超过 10 种具有重磅潜力的新药产品,以及延伸 50 多个现有或新药研发管线,将促使该公司的转化型药物遍及更广泛的患者人群。该公司还将分享其推动可持续增长的市场计划,主要通过利用强大的核心重磅产品组合,创新模式的行业领先生产力,以及正在准备收购的瑞士生物技术公司 Actelion。

强生公司主席兼首席执行官 Alex Gorsky 先生表示:“伴随着日益增长的差异性药物核心业务,以及预计未来五年内将会推出或提交申请的强大创新产品阵容,我们公司正在率先推动改善全球范围的患者健康。我们的制药业务将继续成为强生公司创新和发展的重要驱动力,凭借其经过验证的全球性市场化能力和强大产品管线,我们有能力继续提供强劲、长期、可持续的企业增长。”

作为药物研发行业的领军人物之一,Janssen 自 2011 年以来已获得美国 FDA 批准的 11 个新分子实体(NME)。该组合专注于五个核心治疗领域:免疫学、传染病与疫苗、神经疾病学科、心血管和代谢疾病,以及肿瘤学。强生公司的药业部门正在为全球未满足的医疗需求提供转化性新药,预计在 2017 年第二季度 Actelion 收购完成后,将添增第六个肺动脉高血压治疗领域。

2016 年,该公司向 FDA 提交了两个 NME,预计将于今年晚些时候获批并且上市:用于治疗银屑病的 guselkumab 和用于治疗类风湿关节炎的 sirukumab。

2017 年至 2021 年期间预计申请批准的其他后期重磅型产品包括:

用于治疗转移前前列腺癌的阿片类药物 apalutamide(ARN-509);

用于治疗耐药性抑郁症的 esketamine;

用于急性骨髓性白血病的 talacotuzumab (CSL362) ;

用于实体瘤的 FGFR 抑制剂 erdafitinib;

用于前列腺癌的 niraparib;

治疗骨髓纤维化的 imetelstat;

针对甲型流感病毒的 pimodivir(JNJ-3872);

用于呼吸道合胞病毒(RSV)感染的 lumicitabine(JNJ-1575);

用于重症抑郁障碍辅助性治疗的 JNJ-7922 (orexin-2 拮抗剂)。(生物谷 Bioon.com)
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