体外诊断

是指将样本(血液、体液、组织)从人体中取出后进行检测而进行诊断,是相对于体内诊断而言。检测过程中需要相应的仪器和试剂,而这些仪器和试剂就组成了体外诊断系统,从事这些仪器和试剂研发、生产和营销的企业就形成了体外诊断产业,汇集了生物、医学、电子、机械等相关技术。

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癌症检测新手段 精准医疗更进一步

来源:medscape 2017-04-13 15:51

 

一项新的研究表明,一种针对不具有EGFR突变的非小细胞癌(NSCLC)患者,为他们提供预后信息的血液检测,能够降低癌症晚期的诊疗成本,并提高NSCLC患者的生存率,改善他们的生活质量。

VeriStrat多肽组质谱检测(由美国Biodesix公司研发),用于帮助临床医生对不具有EGFR突变的晚期NSCLC患者给出精确医学诊断。医生可于72小时内得到检测结果。根据检测结果,病人可以被分成两类:VeriStrat-Good的患者有良好的预后,可以预期对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)有显着的临床反应,而VeriStrat-Poor患者的预后较差,对EGFR TKIs无显着反应。

据研发公司说,VeriStrat检测已经得到证实,在一线含铂方案化疗或化疗后的病人进行二线治疗时,能够对EGFR靶向药物的疗效进行预测。

Biodesix首席执行官David Brunel在一份声明中说到:“最近公布的数据表明,应用VeriStrat检测使得对VeriStrat-Poor患者的无效治疗下降了89%。”

这项研究上个月发表于《当前医学研究与意见》,探讨了VeriStrat检测如何改变治疗决定。

测试之前,2250例患者(90%)考虑使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂。

经过进行VeriStrat检测,区分出1950名患者为VeriStrat-Good,544名患者为VeriStrat-Poor。

对于被分类为VeriStrat-Poor的患者,25%建议进行基础治疗,65%建议进行标准全身治疗。与先前发布的数据一致,医生只为10%的VeriStrat-Poor患者提供了EGFR TKI治疗,而为89%的VeriStrat-Good的患者提供EGFR TKI治疗

总体来说,治疗建议与98%病例的测试结果一致,对VeriStrat-Poor患者使用无效治疗下降了89%。

基于这些发现,公司研究人员评估了这些诊疗方案节约的成本,并在最近的美国医学质量学院年会上报告了这些成本分析数据。

他们指出,当医生得到VeriStrat检测结果后,对所有病人的诊疗方案大约有30%进行了调整,超过80%的被认定为VeriStrat-Poor患者的治疗决定发生了改变。

他们说,治疗方案的这些改变与整体生存期为期0.7个月的改善有关。

他们报告中说到,VeriStrat检测在购买药物花费上节省了6392美元。

他们计算出VeriStrat检测为每位患者节省了1050美元,其中包括治疗不良反

“这些研究表明VeriStrat检测是一项非常有用的临床工具,用以把非小细胞癌患者分为VeriStrat-Good和VeriStrat-Poor,从而指导并优化治疗方案。”陈洪斌博士说,来自纽约布法罗罗斯威尔公园癌症研究所的肿瘤学副教授。

陈博士在接受Medscape医学新闻采访时评论到:“VeriStrat是一种利用飞行时间质谱平台以血液为基础的蛋白组学测试。”

肿瘤学家根据突变情况选择EGFR酪氨酸激酶抑制剂,但我们不善于预测哪些患者可能无法从全身化疗中获益。该测试有助于识别那些不太可能从铂类治疗中获益的患者,因此具有成本效益。”(生物谷Bioon.com)

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