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阿斯利康神经脊髓炎新药inebilizumab获欧盟委员会授予孤儿药资格

来源:生物谷 2017-03-31 15:44


2017年3月31日讯/生物谷BIOON/--阿斯利康神经药物产品管线近日在欧盟监管方面收获好消息,其药物inebilizumab(前身为MEDI-551)被欧盟委员会(EMA)授予孤儿药资格,用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病,这将为该药物在未来的研发和上市提供有利的政策支持。

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变,是一种罕见的、危及生命的中枢神经系统的自身免疫性疾病,表现为自身的免疫细胞攻击视神经和脊髓的正常细胞,从而造成严重的损害。其临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明,在其前或其后数日或数周伴发横贯性或上升性脊髓炎。

视神经脊髓炎的发病率约为十万分之五,该疾病会导致严重的肌无力和麻痹、视力丧失、呼吸衰竭、肠道和膀胱功能障碍和神经性疼痛,目前还没有治疗该疾病的有效手段,现有的急性发作应对方案是糖皮质激素、血浆置换、静脉注射大剂量免疫球蛋白以及激素联合其他免疫抑制剂。

Inebilizumab最初是由MedImmune研发的人源化单克隆抗体,与靶点CD19具有高亲和力,CD19为B细胞表面抗原,在B细胞的发育过程中的各个阶段均有表达,并且在浆细胞表面亦有表达。研究表明,视神经脊髓炎的发病过程中,机体将大量产生抗aquaporin-4的抗体,这一抗体在整个疾病的进展过程中发挥重要作用。Inebilizumab能够通过靶向CD19而阻止浆细胞产生此类抗体,目前该药物的研发正处于IIb期临床试验阶段。

对于EMA的决议,MedImmune呼吸、炎症和自身免疫性疾病新药研发部负责人Bing Yao表示,这将助力公司尽快推动inebilizumab的研发进程,由于目前视神经脊髓炎缺乏有效的治疗手段,该药物将满足患者的未尽之需,减少疾病造成的痛苦和损伤。(生物谷Bioon.com)

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