新功能、新界面、新体验,扫描即可下载生物谷APP!
首页 » 神经科学 » Sci Signal:新型药物能够代替鸦片缓解疼痛

Sci Signal:新型药物能够代替鸦片缓解疼痛

来源:生物谷 2017-03-16 13:20


(图片摘自www.medicalxpress.com)

2017316日 生物谷BIOON/ --来自普度大学的研究者们发现了一种能够缓解疼痛的化合物,该化合物能够取代人们对鸦片的依赖。

这项研究是由来自普渡大学药学院的医药化学与分子药理学教授Val Watts主导完成的。他认为这一化合物能够高选择性地抑制腺苷酸环化酶1的活性。

腺苷酸环化酶能够催化产生腺嘌呤单核苷酸,它是很多生物的重要生物信使。人类中共发现了10种腺苷酸环化酶的不同亚型,而且有大量的研究表明腺苷酸环化酶1是一种治疗慢性疼痛的潜在靶点。而新发现的这一化合物对腺苷酸环化酶1的抑制效果明显高于其它9种亚型的酶类。

“基于这一发现,我们能够有效地治疗慢性疼痛,从而避免使用鸦片带来的副效应”,研究者之一,同样来自药学院的副教授Richard van Rij说道:“利用鸦片治疗慢性疼痛存在很多问题,其中包括用量不当等。虽然其作为治疗急性疼痛具有很好的效果,但在对于慢性疼痛的治疗中还是需要慎重选择。

鸦片是一类药物的总称,它包括海洛因(违禁品)以及其它一些处方止痛药,包括氧可酮、氢可酮、可待因、吗啡、芬太尼等等。它们均能够与神经细胞表面的鸦片受体结合,从而产生快感并消除疼痛的感觉。

根据疾病预防控制中心的数据,自1999年到2015年,因开具处方药导致鸦片食用过量的事件达到了原来的4倍,这段时间内美国范围内共有183000人因过量使用处方鸦片而死亡。

而最近的这项研究首次找到了特异性阻断腺苷酸环化酶1的化合物。当然,这项研究仍属于初步阶段,但该药物或许具有降低鸦片依赖性的作用。(生物谷Bioon.com

文系生物谷原创编译整理,欢迎转载!点击 获取授权 。更多资讯请下载生物谷APP

新闻出处:Specialized compound could lead to chronic pain relief without the use of opioids

原始出处:Tarsis F. Brust et al. Identification of a selective small-molecule inhibitor of type 1 adenylyl cyclase activity with analgesic properties, Science Signaling (2017). DOI: 10.1126/scisignal.aah5381

温馨提示:87%用户都在生物谷APP上阅读,扫描立刻下载! 天天精彩!


...(全文约3519字)
<< 去看24小时最新(10)

相关标签

最新会议 培训班 期刊库