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分子病原体以氧化物媒介制造慢性病

来源:中国生物技术网/邹兆中 金锋 2017-03-13 17:33


医学综述杂志出版的2017年第四期发表了邹兆中和金锋的题为《分子病原体以氧化物媒介制造慢性病》的文章。作者发现在慢性病中有一类过去没有检测到的致病微生物--分子病原体。分子病原体是外源核酸片段,没有蛋白质外层,是继细菌和病毒后迄今发现的最小的一类在分子水平造成疾病的微生物。一种分子病原体造成一种特定的疾病。分子病原体与数十种人类疾病有关,包括自身免疫疾病,癌症,阿尔兹海默病和白内障等。

分子病原体的毒性和感染力很小,需氧化物灭活核酸酶和破坏细胞膜进入细胞。氧化物是分子病原体制造慢性病的媒介。临床和动物实验显示癌症和自身免疫疾病能从患者转移到其他个体。没有癌细胞,癌症也能转移。慢性病如癌症和系统性红斑狼疮可以母婴传播,也可经食物链由动物传播给人。纽约时报2008年2月3日报道,美国明尼苏达州一个猪屠宰厂12名工人感染了一种自身免疫疾病。这12名工人接触过猪的脑组织,这是自身免疫疾病从动物传给人的证据。

分子病原体的致病机制

分子病原体的毒性和感染力很小,感染细胞后与细胞的基因杂交改变基因,合成新的有毒蛋白质而造成疾病。基因突变是分子病原体与细胞基因杂交的结果,是慢性病发展的一个步骤。白癜风的皮肤细胞感染了一种分子病原体,合成牛奶色蛋白而改变皮肤颜色。动脉硬化的分子病原体依赖氧,进入动脉血管内皮细胞合成脂肪蛋白。脂肪蛋白堆积堵塞血流,造成心肌梗塞和中风。动脉硬化向周围组织侵润,甚至长到动脉支架内。癌症与其它慢性病不同,是由一种特殊的厌氧RNA分子病原体造成,这种外源RNA片段具有生殖细胞基因的部分功能。分子病原体与基因杂交结合的点位是随机的,这在癌症中造成众多癌基因,在感染细胞基因的特殊点位,才启动细胞增殖发育,成为所谓的肿瘤干细胞。一个肿瘤干细胞好似一个受精卵,生长中的肿瘤像发育中的胚胎,但肿瘤生长不受控制,也不会在一定时间后脱离母体。在体内造成肿瘤扩散的是细胞里和体液中游离的分子病原体,不是癌细胞。慢性病的发展过程是分子病原体感染扩张的过程。这种感染扩张表现为癌症的扩散转移,白癜风皮肤白斑的扩散,动脉粥样硬化斑块增厚和扩大。伴随免疫反应的细胞和分子变化是由分子病原体感染引起。在自身免疫疾病中,免疫系统攻击自身组织是对隐匿在细胞里的分子病原体的免疫反应。

预防和治疗慢性病

根据分子病原体的特性和与免疫系统相互作用的关系研制对应的疫苗可预防慢性病。清除分子病原体感染可治愈慢性病。作者给小白鼠注射一类化合物,在10天内使直径1厘米的肿瘤消失,显示如果药物有效,可以1到2周时间治愈癌症。但这类化合物成本高,不能大量生产,副作用大。长期使用的化疗和靶向药不能清除癌症的分子病原体感染,只能短时间缓解疾病症状,治疗作用有限。建立数学模型,用超级计算机筛选和设计药物,可显着减少研制药物的周期和成本。

中国一年约410万新癌症患者和近300万人死于癌症,比大规模战争的伤亡还大,晚期患者忍受煎熬,而且治疗癌症花费巨大。发现分子病原体使人类战胜慢性病有了可能性。预防和治愈包括癌症和心血管病的慢性病,可使人类健康活到100岁,将显着降低人类生存成本,让人类进入一个新境界。(生物谷 Bioon.com)
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