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Nat Mater:纳米药物能够唤醒免疫系统杀伤肿瘤

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来源:生物谷 2017-01-09 15:15

癌症的治疗是目前医学领域备受关注的领域之一,美国目前有将近1450万人患有癌症,同时每年又有1300万新增病例出现。人工智能的出现为癌症的治疗提供了新的生机。来自密歇根大学的研究者们运用了一种新的方法能够消除患者体内的肿瘤。


(图片摘自www.sciencealert.com)

20171月9日 /生物谷BIOON/ --癌症的治疗是目前医学领域备受关注的领域之一,美国目前有将近1450万人患有癌症,同时每年又有1300万新增病例出现。人工智能的出现为癌症的治疗提供了新的生机。来自密歇根大学的研究者们运用了一种新的方法能够消除患者体内的肿瘤

这一新型的技术是通过利用大小约为10nm的微型芯片,从而诱导机体杀伤肿瘤细胞。

 “我们的目的是利用这些小型的芯片教育免疫系统,让其识别体内的肿瘤细胞并进行杀伤”,该研究的首席作者,来自密歇根大学的James Moon说道。

这些小芯片上装载着肿瘤特异性的抗原标记,进而导致特异性识别肿瘤抗原的免疫细胞分化与激活。

这一新型的疗法与已有的免疫检查点疗法药物联合使用,能够有效地清除体内的肿瘤并防止其进一步的发生。

到目前为止,该药物已经在小鼠水平得到了验证:10天之内能够完全清除肿瘤70天后再次给小鼠接种相同的肿瘤也能够有效地清除。这说明小鼠在接受治疗之后能够形成长期的免疫记忆。

当然,在该药物成功进入临床以前,我们还有很长一段路需要走。研究者们仍需要在大型动物水平进行进一步的验证,并最终进行临床试验。尽管如此,微芯片技术仍然提高了我们治疗癌症的几率。

相关结果发表在最近一期的《nature material》杂志上。(生物谷Bioon.com

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原始出处:Researchers are developing nanodiscs that can wipe out tumours

PMC

PMID

doi:10.1038/nmat4822

Designer vaccine nanodiscs for personalized cancer immunotherapy

Rui Kuai, Lukasz J. Ochyl, Keith S. Bahjat, Anna Schwendeman & James J. Moon

Despite the tremendous potential of peptide-based cancer vaccines, their efficacy has been limited in humans. Recent innovations in tumour exome sequencing have signalled the new era of personalized immunotherapy with patient-specific neoantigens, but a general methodology for stimulating strong CD8α+ cytotoxic T-lymphocyte (CTL) responses remains lacking. Here we demonstrate that high-density lipoprotein-mimicking nanodiscs coupled with antigen (Ag) peptides and adjuvants can markedly improve Ag/adjuvant co-delivery to lymphoid organs and sustain Ag presentation on dendritic cells. Strikingly, nanodiscs elicited up to 47-fold greater frequencies of neoantigen-specific CTLs than soluble vaccines and even 31-fold greater than perhaps the strongest adjuvant in clinical trials (that is, CpG in Montanide). Moreover, multi-epitope vaccination generated broad-spectrum T-cell responses that potently inhibited tumour growth. Nanodiscs eliminated established MC-38 and B16F10 tumours when combined with anti-PD-1 and anti-CTLA-4 therapy. These findings represent a new powerful approach for cancer immunotherapy and suggest a general strategy for personalized nanomedicine.

 

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