新功能、新界面、新体验,扫描即可下载生物谷APP!
首页 » 产品 » ACR/ARHP 2016:礼来旗下类风湿性关节炎药物Baricitinib取得重大进展

ACR/ARHP 2016:礼来旗下类风湿性关节炎药物Baricitinib取得重大进展

来源:生物谷 2016-11-18 09:32

2016年11月18日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头礼来(Lilly)和美国因塞特基因组公司(Incyte Corporation)近日在美国风湿病学会/风湿病学卫生专业协会(ACR/ARHP)年会上宣布,两项Ⅲ期临床试验(RA-BEAM和RA-BUILD)的结果显示,与安慰剂和阿达木单抗(Humira)相比,类风湿性关节炎(RA)的患者在接受药物Baricitinib治疗后关节痛、严重晨僵和疲劳等症状可以得到显著改善。

礼来公司高级医学总监Terence Rooney表示,这项分析着重关注类风湿性关节炎患者的常见症状诸如关节痛、严重晨僵和疲劳等。我们的临床试验结果显示Baricitinib比安慰剂和阿达木单抗(Humira)相比可以显著改善上述症状。这个令人鼓舞的结果强有力地支撑药物Baricitinib可以成为风湿性关节炎患者治疗的一种有潜力的口服治疗药物。

Baricitinib是一种每天口服一次的选择性JAK1和JAK2抑制剂。目前已知JAK酶有四种分别是JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK-依赖性的细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病的发病过程,提示JAK抑制剂可以广泛用于治疗各种炎症性疾病(相关新闻:EULAR 2016:礼来baricitinib类风湿性关节炎III期临床显著降低关节损伤进展

在2009年12月,礼来和因塞特基因组公司发布全球独家许可和合作框架协议,共同研发推进Baricitinib和后续治疗炎症和自身免疫性疾病候选药物的市场化。在今年第一季度,礼来已经向美国、欧盟和日本药品监管机构提交Baricitinib用于治疗类风湿性关节炎的申请。(生物谷Bioon.com)

本文系生物谷原创编译整理,欢迎转载!点击 获取授权 。更多资讯请下载生物谷app.

原始出处:Baricitinib Demonstrates Early Response Compared to Placebo and Significant Improvement Compared to Adalimumab in Patient-Reported Outcomes

温馨提示:87%用户都在生物谷APP上阅读,扫描立刻下载! 天天精彩!


相关标签

最新会议 培训班 期刊库