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FDA优先审评诺华乳腺癌临床新药ribociclib

来源:药明康德 2016-11-02 11:56

今日,诺华宣布美国FDA接受了该公司的NDA申请,批准了LEE011(ribociclib)的优先审评资格(Priority Review)——与来曲唑组合,一线治疗那些激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女患者。同时,诺华公司还宣布,EMA已接受审查ribociclib和来曲唑在同一患者人群的上市授权申请。


▲乳腺癌的不同阶段(图片来源:Johnston Health官网)

高达三分之一的早期乳腺癌患者可能随后恶化成转移性状态。转移性乳腺癌是该疾病的最严重形式之一,此时癌症细胞已经扩散到脑、骨骼或肝脏等身体其他部位。晚期乳腺癌包括转移性乳腺癌(4期)和晚期乳腺癌(3期)。晚期乳腺癌妇女患者的存活率远低于早期疾病阶段病人的存活率:3期乳腺癌的5年相对存活率约为72%,而转移性(4期)乳腺癌的5年相对存活率只约为22%。


▲Ribociclib的分子式(图片来源:Selleck Chemicals)

Ribociclib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶的选择性抑制剂,该在研新药通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4 / 6)来减缓癌症进展。当CDK这类蛋白质在细胞中过度激活时,癌细胞生长和增殖得更快,于是精确靶向CDK4/6有望确保癌细胞不在体内无控制生长。Ribociclib是由诺华生物医学研究所(NIBR)与生物技术公司Astex Pharmaceuticals研究合作开发的。


▲CDK4/6调控细胞周期(图片来源:OncLive Resources)

这次NDA申请是基于一系列全面的临床数据,包括了MONALEESA-2试验的结果。MONALEESA-2是一项3期随机、双盲、安慰剂对照的多中心全球登记临床试验,用于评估ribociclib联合来曲唑与来曲唑单独使用的安全性和疗效,治疗绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌女性。该试验数据结果在2016年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上得以报告,并同时发表在《新英格兰医学》杂志上,显示ribociclib联合来曲唑可使疾病进展或死亡的风险降低44%(HR =0.556,95% CI:0.429-0.720; P=0.00000329),显着延长所有患者亚组的无进展生存期(PFS)。


诺华肿瘤的首席执行官Bruno Strigini先生(图片来源:FDA官网)

诺华肿瘤的首席执行官Bruno Strigini先生表示:“这些监管层面的里程碑成功,以及8月份FDA授予的突破性疗法认定,强调了HR+/HER2- 晚期乳腺癌女性需要新的治疗选择。与FDA的标准审评程序相比,优先审评可允许更短的审查期,帮助我们更快地把LEE011+来曲唑这一有效方案提供给患者。我们还正在与EMA以及其他国家的医药卫生监管部门一起努力,尽早造福全世界患者。”(生物谷Bioon.com)


▲优先审评(图片来源:FDA官网)

参考资料:

[1] Novartis AG (NVS)' Breast Cancer Contender Gets a Fast Track Ticket to the FDA, Will Take on Pfizer (PFE)

[2] American Cancer Society. How do you determine the stage of breast cancer?

[3] American Cancer Society. Breast cancer survival rates, by stage.

[4] Novartis官方网站

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