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Worldwide Business对Admera Health(艾达康)的独家专访:下一代测序技术下的精准医疗

来源:生物谷 2016-09-01 15:03


编者按:

随着医疗科技不断的进步和发展,个体化精准治疗从未像今天这样如此的接近现实生活。是什么让精准医疗变得如此的触手可及?是下一代测序技术。该技术给药物基因组学和遗传心血管疾病带来了诸多机会和挑战。

Admera Health(艾达康)是一家分子诊断公司,在美国拥有CLIA和CAP 认证的临检实验室,专注于个性化医疗和无创癌症检测等领域。致力于发展先进的诊断技术,Admera Health通过使用经济有效的检测、精确的分析以及最先进的个性化方案来重新定义疾病的筛查、诊断、治疗、监控和管理。Admera Health的使命是为病人、医生和临床研究人员提供有价值的解决方案,促进人类健康事业的发展。

美国知名的访谈节目"全球商务"(Worldwide Business)此次请到了艾达康高级科学联络官 Sue-Ann Woo博士 和副总裁Brady Millican和大家聊聊艾达康的创新成果。


全球商务:请给我们介绍下什么是下一代测序技术,以及下一代测序数据筛选的复杂性。
Sue-Ann Woo博士:
新一代测序也被称为NGS,指的是大规模平行和高通量DNA测序。随着NGS技术发展,一次花费数千美元的检测可以检测出几十亿对DNA碱基序列,这等同于几个个体携带的基因组全部信息。和下一代测序相比较,人类基因组计划所使用的传统测序方法则花费了13年的时间和30亿美元的费用。NGS让DNA测序变得更快捷、更经济、更精准。对于NGS而言,真正的挑战是如何存储和分析数据。因为NGS技术带来的是海量的信息,想要更好的解读数据,我们必须具备高级生物信息学技术和专业解读能力来分析测序结果。
全球商务:可以解释下吗?
Sue-Ann Woo博士:
通常每个个体拥有30亿对DNA碱基对。因此检测DNA突变有点像大海捞针 ,我们想要找出DNA突变和变化信息,我们面临的是海量的数据,我们需要成熟的生物信息分析技术来整理基因信息数据,同时找出变异。
全球商务:您是否可以介绍下艾达康是如何发展二代测序的?
Sue-Ann Woo博士:
我们已做好准备,艾达康有着先进的实验室,今年对实验室进行了扩建,提升了运营能力和生物信息分析能力以保证NGS服务。另外,艾达康研发团队正在开发新的产品以满足医疗社区当下的需求。
全球商务: 是否可以介绍下艾达康其他相关情况?
Brady Millican:
艾达康曾经是科研机构金唯智下属的转化基因部门。金唯智和全球范围内的顶级药商和生物研究公司有着良好的合作伙伴关系。艾达康当时只是金唯智一个小部门,到今年7月份,发展了快2年。我们对已经取得的发展成果引以为傲。目前艾达康已对医生推出多项服务项目。2016年,Frost and Sullivan授予我们创新技术大奖。我们一直认为艾达康进入了快速发展轨道,同时也朝着好的发展方向前行。我所说的发展方向指的是在医疗领域有效帮助患者,提供医生相关工具帮助患者,实现精准医疗。
全球商务:是否可以介绍下药物基因组检测?
Sue-Ann Woo博士:
药物基因组检测是对影响药物代谢和活性的基因进行检测和分析,这些基因会影响个体对药物的反应。我们的检测结果可以帮助制定治疗方案,降低用药事故发生率。用药事故是很典型的问题,会给患者造成严重损伤、住院治疗,甚至会导致死亡,同时也会给医疗保健系统带来巨大的财务负担。
全球商务:对于患者来说,如果采取多种药物治疗会有副作用吗?
Sue-Ann Woo博士:
是的,药物之间可能会发生药物反应。我们真正想解决的是药物和基因之间的关联反应。个体所携带的基因有很大差异性,正是这些基因决定着药物如何被身体吸收。如果某种成分在身体里积累太多,则会导致毒副反应。
全球商务:能否举个患者的例子给我们?
Sue-Ann Woo博士:
我们的一个客户Richard Harkaway有一次亲身经历,促使他做了药物基因组检测。 他喜欢看喜剧脱口秀,当时他正驾车前去观看一场喜剧脱口秀表演。在费城去往曼哈顿的驾车途中,他的手、脚开始颤抖,腹部绞痛,无法呼吸,然后瘫倒了。并且不能呼吸了,然后开始咬他的妻子和孩子。然后是间歇性的呼吸。有人发现了他,送他去医院。醒来后,他我发现自己在另外一家医院,是直升机送去的。当时检测结果不是中风,不是脑部肿瘤,他很庆幸活过来了。后来通过药物基因组检测找到了原因,是他服用的一种药物引起的,Richard Harkaway是慢速代谢者。这种药他吃下去后不能像正常人一样代谢,药物会在身体里累积。服用和正常人群同样的剂量,对于他来说就是过量服用,会导致我发病,甚至死亡。
全球商务:请您介绍下你们的报告结果和同行业其他竞争对手的报告不同之处。
Brady Millican:
我们的报告是以图表的形式展示结果,是业内最清晰简洁的报告。刚才Sue-Ann提到了下一代测序技术产生了海量的数据,需要将这些信息呈现给医生,并让医生理解。这就很有必要将数据挖掘和提炼到报告里,让医生能够解读,同时在治疗上对患者而言也易于接受。坦白讲,我们一直致力于让消费者也能够读懂报告。让报告真正的简单可行。
全球商务:能否分享一些案例来讲述下医生在实际治疗过程中是如何应用报告的?
Brady Millican:
我们一位有经验的家庭医生分享过一个治疗故事。有一天他们接待了一个家庭,一位母亲和她的双胞胎女儿,他们在进行抗抑郁治疗。双胞胎女儿告诉我们他们服用的是同样的药物,母亲治疗效果很好,但是姐妹俩却没什么效果。我们给他们做了药物基因组检测。检测结果出来后,我们不仅印证了母亲的治疗方案是有效的,而且还发现姐妹俩应该采用不同的治疗方案,服用不同的药物,而不是采用相同的治疗方案。检测几周后母亲打电话给我们的医生,问我们用了什么方法,说太神奇了,姐妹俩好了,也融入进了学校生活,每天过得很开心,更像一家人了。 这就是我们的报告的神奇之处。
(生物谷Bioon.com)
 
想了解更多内容,请在艾达康官网http://www.admerahealth.com.cn/product/71.html查看

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2016(第三届)下一代测序发展论坛

会议时间:2016.11.17-2016.11.18     会议地点:上海

会议详情: http://www.bioon.com/z/2016ngs/

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